R-(+)-8-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-(n-propyl-amino)tetralin | 161970-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: R-(+)-8-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-(n-propyl-amino)tetralin
• 英文别名: (R)-(+)-8-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-2-(n-propylamino)tetralin；R-(+)-8-OSO2CF3-PAT；8-(((Trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2-(n-propylamino)tetralin；[(7R)-7-(propylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 161970-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 337.363
• InChiKey: ZRWGXXAMGVLDQT-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 R-(+)-8-hydroxy-2-(n-propylamino)tetralin hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 R-(+)-8-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-(n-propyl-amino)tetralin
  参考文献：
  名称：

  Sonesson; Barf; Nilsson, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1319 - 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW CENTRALLY ACTING 5-, 6-, 7-, AND 8-SUBSTITUTED SULPHONE ESTERS OF N-MONOSUBSTITUTED 2-AMINOTETRALINS AND RELATED STRUCTURES<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE SULPHONE A SUBSTITUTION EN 5,6,7 ET 8 DE 2-AMINOTETRALINES N-MONOSUBSTITUEES A ACTION CENTRALE ET STRUCTURES APPARENTEES
  申请人：DAMSMA-BLOEM, Anette, J.

  公开号：WO1994026703A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) A compound of formula (1) or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1 is H, (C1-C8) alkyl, alkenyl, alkynyl, cyclopropylalkyl or (C1-C8) haloalkyl; X is CH2, O or S; R2-SO2-O is in position 5, 6, 7 or 8 and R2 is CF3, CF2CF3, C1-C8 alkyl, substituted aryl (e.g. 4-toluyl); R3 is H, CH3 or CH2CH3. When R3 is CH3 or CH2CH3, it is always in a cis-relationship with respect to the 2-amine substituent.(FR) Composé de formule (1) ou sels d'addition d'acide de ce composé acceptables en pharmacologie. Dans la formule, R1 représente H, alkyle en C1-C8, alcényle, alkynyle, cyclopropylalkyle ou haloalkyle en C1-C8; X représente CH2, O ou S; R2-SO2-O est en position 5,6,7 ou 8 et R2 représente CF3, CF2CF3, alkyle en C1-C8, aryle substitué (par exemple 4-toluyle); R3 représente H, CH3 ou CH2CH3. Lorsque R3 représente CH3 ou CH2CH3, il est toujours en relation cis par rapport au substituant 2-amine.