4-(nitrooxy)butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate | 154766-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(nitrooxy)butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
• 英文别名: 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid 4-(nitrooxy)butyl ester；Nitrofenac；4-nitrooxybutyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 154766-10-6；156661-01-7
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₅
• 分子量: 413.257
• InChiKey: CQVHWLHWUZRTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate 在 lithium nitrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(nitrooxy)butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO

  摘要：

  本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体，适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯，其制备以及含有所述晶体形式的药物配方，以及利用所述晶体形式制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004026808A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 1,4-BUTANDIOL MONITRATE
  申请人：Hack Achim

  公开号：US20100137599A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for the preparation of 1,4-butanediol mononitrate as intermediate for large scale preparation of high purity nitrooxybutyl ester of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种制备1,4-丁二醇单硝酸酯的方法，作为制备高纯度药用活性化合物硝氧基丁酯的中间体的大规模制备。
• Non-donating nsaids adsorbed into carrier particles
  申请人：Morein Sven

  公开号：US20050129774A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to porous particles comprising one or more NO-donating Non Steroidal Antiinflammatory Compound(s) optionally mixed with one or more surfactant(s) and to new solid drug delivery composition comprising said particles optionally in combination with a second active drug. Futhermore, the invention relates to processes for producing said porous particles and solid drug delivery composition as well as the use of said composition in the manufacturing of a medicament. The No-donating NSAID may be in oily or melted form.

  本发明涉及由一种或多种NO供体非甾体抗炎化合物（可选择与一种或多种表面活性剂混合）组成的多孔颗粒，以及由所述颗粒（可选择与第二种活性药物结合）组成的新型固体给药组合物。此外，本发明还涉及生产所述多孔微粒和固体给药组合物的工艺，以及所述组合物在药品生产中的用途。无捐献非甾体抗炎药可以是油状或熔融状。
• Oral pharmaceutical forms of liquid drugs having improved bioavailability
  申请人：Macelloni Cristina

  公开号：US20060171969A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new pharmaceutical compositions for the administration of liquid drugs in solid oral forms, said compositions comprising one or more active ingredients, one or more surface-active agents and optionally a co-surfactant and/or an absorption enhancer absorbed on a solid inert carrier.

  本发明涉及以固体口服形式给药液体药物的新型药物组合物，所述组合物包括一种或多种活性成分、一种或多种表面活性剂，以及可选的辅助表面活性剂和/或吸收促进剂，吸收在固体惰性载体上。
• NO-DONATING NSAIDS ADSORBED INTO CARRIER PARTICLES
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1490033A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• DRUGS FOR THE ARTHRITIS TREATMENT
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1492543A1

  公开（公告）日：2005-01-05