1,4-bis(2-aminoethylamino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione;hydron;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis(2-aminoethylamino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione;hydron;dichloride
• 化学式: C18H22Cl2N4O4
• 分子量: 429.3
• InChiKey: VOEMLSBPODOHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-aminoethylamino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione;hydron;dichloride 、 氨 生成 1,4-bis-[(2-aminoethyl)amino]-5,8-dihydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  MURDOCK, K. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroalkylene-bis-anthraquinones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0042940A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Anthraquinones of the formula: wherein Q is a divalent moiety, A is -(CH2)nX(CH2)p-, X is selected from the group consisting of R is hydrogen or hydroxy, R1 and R2 are each individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms and monohydroxyalkyl having from 2 to 4 carbon atoms, wherein the carbon atom alpha to the nitrogen atom may not bear a hydroxyl group, and R3 is hydrogen or lower alkyl (C1-C3); and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, useful as chelating agents and for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors.

  式中的蒽醌类化合物： 其中 Q 为二价分子，A 为-(CH2)nX( )p-，X 选自由下列各项组成的组 R是氢或羟基，R1和R2各自单独选自由氢、具有1至4个碳原子的烷基和具有2至4个碳原子的单羟烷基组成的组，其中氮原子α端的碳原子不得带有羟基，R3是氢或低级烷基（C1-C3）；及其药学上可接受的酸加成盐，可用作螯合剂和抑制移植小鼠肿瘤的生长。
• Novel Schiff bases of (aminoalkyl or substituted aminoalkyl)-amino-9,10-anthracenediones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0131787A2

  公开（公告）日：1985-01-23

  This disclosure describes novel Schiff bases of 1,4- bis[(ω-aminoalkyl)amino]-9, 10-anthracenediones and leuco bases thereof which are useful as chelating agents and for inducing regression of leukemia and/or inhibiting tumor growth in mammals.

  本公开描述了 1，4-双[(ω-氨基烷基)氨基]-9，10-蒽二酮的新型希夫碱及其白基，它们可用作螯合剂，并可诱导哺乳动物体内白血病的消退和/或抑制肿瘤的生长。
• Use of 1,4 bis(substituted) anthrachinones for the manufacture of immunosuppresiva
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0154117A1

  公开（公告）日：1985-09-11

  This disclosure describes a method of inducing immunosuppression in mammals by the parenteral administration of certain 1,4 bis(substituted anthraquinones.

  本公开描述了一种通过肠外给药某些 1,4-双（取代蒽醌）诱导哺乳动物免疫抑制的方法。
• Novel bis-(substituted amino) anthraquinones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0182135A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  Novel 1,4-bis-(substituted-amino) anthraquinones useful as sequestering agents and for inducing regression and/ or palliation of cancer diseases in mammals.

  新型 1,4-双（取代-氨基）蒽醌类化合物，可用作螯合剂和诱导哺乳动物癌症疾病的消退和/或缓解。
• Polymeric antitumor agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0710689A2

  公开（公告）日：1996-05-08

  This invention provides novel antitumor agents having the formula: wherein A, B, G, W, R1, R2, R3, n, m and Z are described in the specification which have activity as anticancer agents and inhibit leukemia and solid tumor growth in a mammal.

  本发明提供了具有以下式子的新型抗肿瘤药： 其中 A、B、G、W、R1、R2、R3、n、m 和 Z 如说明书所述，具有抗癌活性，可抑制哺乳动物体内的白血病和实体瘤生长。