2-Ethyl-2-phenyl-pyrrolidin-5-on | 3414-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Ethyl-2-phenyl-pyrrolidin-5-on
• 英文别名: 5-ethyl-5-phenyl-pyrrolidin-2-one；5-Ethyl-5-phenylpyrrolidinone；5-ethyl-5-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 3414-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JTSAWYFWKYGLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Conjugated psychotropic drugs and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242570A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel chemical conjugates of psychotropic drugs and organic acids, uses thereof in the treatment of psychotic and/or proliferative disorders and diseases and as chemosensitizing agents, and their syntheses are disclosed. The organic acids are selected to reduce side effects induced by the psychotropic drugs and/or to exert an anti-proliferative activity.

  本发明揭示了精神药物和有机酸的新型化学结合物，其在治疗精神病和/或增生性疾病和疾病以及作为化学增敏剂中的应用，所述的有机酸被选择用于减少由精神药物引起的副作用和/或发挥抗增殖活性。同时，本发明还揭示了这些化合物的合成方法。
• 2-pyrrolidinone derivatives substituted at position 4 for reducing the extracellular glutamate level
  申请人：——

  公开号：US20020173537A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  2-pyrrolidinone derivatives which have in position 4 at least one substituent are described herein. Methods of treating polygltamine disorders such as Huntington's disease, dentorubropallidoluysian atrophy (DRPLA), spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), and spinocerebellar ataxias with 2-pyrrolidinone derivatives are also descibed.

  本文描述了在位置4上至少有一个取代基的2-吡咯烷酮衍生物。还描述了使用2-吡咯烷酮衍生物治疗多谷氨酸疾病，如亨廷顿病，牙状核红核苍白球体萎缩症（DRPLA），脊髓和延髓肌肉萎缩症（SBMA）和小脑共济失调症的方法。
• CONJUGATED PSYCHOTROPIC DRUGS AND USES THEREOF
  申请人：Nudelman Abraham

  公开号：US20120309748A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Novel chemical conjugates of psychotropic drugs and organic acids, uses thereof in the treatment of psychotic and/or proliferative disorders and diseases and as chemosensitizing agents, and their syntheses are disclosed. The organic acids are selected to reduce side effects induced by the psychotropic drugs and/or to exert an anti-proliferative activity.

  本发明揭示了精神药物和有机酸的新型化学结合物，其用途包括治疗精神病和/或增生性疾病，作为化疗增敏剂，并且还揭示了它们的合成方法。所选有机酸被选择为减少精神药物引起的副作用和/或发挥抗增殖活性。
• An 4-Stellung substituierte 2-Pyrrolidinon-Derivate zur Verringerung des extrazellulären Glutamat-Spiegels
  申请人：KLINIKUM DER ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITÄT FREIBURG

  公开号：EP1486487A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  Erfindungsgemäß werden in 4-Stellung substituierte 2-Pyrrolidinon-Derivate zur Verwendung als therapeutischer Wirkstoff zur Verfügung gestellt. Überraschend wurde gefunden, daß diese Verbindungen den extrazellulären Glutamat-Spiegel deutlich senken können, und die Verbindungen sind daher zur Prophylaxe und Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, insbesondere auch von Schlaganfall, geeignet.

  根据本发明，提供了 4 位取代的 2-吡咯烷酮衍生物用作治疗剂。令人惊讶的是，研究发现这些化合物能显著降低细胞外谷氨酸水平，因此适用于预防和治疗多种疾病，特别是中风。
• 2-pyrrolidone derivatives and their use in protecting mammalian cells against oxidation stress
  申请人：Universitätsklinikum Freiburg

  公开号：EP1529528A1

  公开（公告）日：2005-05-11

  The invention relates to the use of one or more than one of the compounds of the general formula (I) wherein R1 and R2 may be identical or different and, each independently of each other, represent hydrogen, hydroxy, amino, C1 to C10 alkyl, C1 to C10 alkoxy or C1 to C10 alkylamino, or R1 and R2, together with the carbon atom in position 4 of the pyrrolidinone ring, form a five- to ten-membered saturated or unsaturated ring which, besides the carbon atoms, may have up to 2 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms, and which ring may be unsubstituted or substituted by up to 3 substituents selected from hydroxy groups, amino groups, C1 to C4 alkyl radicals, C1 to C4 alkoxy radicals and C1 to C4 alkylamino radicals, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen; R3, R4, R5 and R6 may be identical or different and, each independently of each other, represent hydrogen, halogen, hydroxy, amino, C1 to C10 alkyl, C1 to C10 alkoxy, C1 to C10 alkylamino of C6 to C10 aryl; and R7 represents hydrogen, C1 to C10 alkyl or C1 to C10 acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof and/or prodrugs thereof for the manufacture of a medicament having an oxidation stress protection-promoting effect on mammalian cells.

  本发明涉及一种或一种以上通式（I）化合物的用途 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，并且各自独立地代表氢、羟基、氨基、C1 至 C10 烷基、C1 至 C10 烷氧基或 C1 至 C10 烷基氨基，或者 R1 和 R2 与吡咯烷酮环第 4 位上的碳原子一起形成一个五至十元饱和或不饱和环，该环除了碳原子外，还可以有多达两个选自氧、硫和氮原子的杂原子，并且该环可以是一个或多个五元或十元饱和或不饱和环、该环可以未被取代，也可以被最多 3 个选自羟基、氨基、C1 至 C4 烷基、C1 至 C4 烷氧基和 C1 至 C4 烷基氨基的取代基取代，但 R1 和 R2 不能都是氢；R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、羟基、氨基、C1 至 C10 烷基、C1 至 C10 烷氧基、C6 至 C10 芳基的 C1 至 C10 烷基氨基；以及 R7 代表氢、C1 至 C10 烷基或 C1 至 C10酰基，及其药学上可接受的盐和/或其原药，用于制造对哺乳动物细胞具有氧化应激保护促进作用的药物。