PtCl2(3,5-dimethylpyridine)(η-C2H4) | 57828-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PtCl2(3,5-dimethylpyridine)(η-C2H4)
• 英文别名: 3,5-Dimethylpyridine;ethene;platinum(2+);dichloride
• CAS: 57828-84-9
• 化学式: C₉H₁₃Cl₂NPt
• 分子量: 401.195
• InChiKey: ZPWNVOCZHLKJDF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 PtCl2(3,5-dimethylpyridine)(η-C2H4) 以 氘代氯仿 为溶剂， 以0%的产率得到trans-[Pt(CH₂CH₂NC₅H₃Me₂-3,5)Cl₂(3,5-dimethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  对与铂配位的烯烃的亲核攻击。第2部分。2-氨基乙酸酐σ加合物和五坐标络合物的稳定性

  摘要：

  报道了各种新的2-氨碘乙烷-铂（II）配合物（即含有amCH 2 H 2 Pt，am =胺的化合物）的制备和表征。这些已用于通过1 H nmr光谱法鉴定其他较不稳定的亲戚。nmr数据未显示复合物的稳定性。已经研究了amCH 2 H 2基团的反式标签化；在nmr时间尺度上，转位胺的交换是缓慢的。平衡常数已经测量为反应上午+铂II（η-C 2 H ^ 4）⇌ σ-amCH 2 ħ 2 Pt和在上午的性质，攻击胺来讨论。am缺乏体积比其基本性更为重要，π效应也很重要。数据被在其中五坐标复合物所产生的平衡，也给出了例如PY + [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY）] ⇌ [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY ）2 ]（py =吡啶）。该反应特定于芳族胺，这表明π相互作用在缔合取代中很重要。η-C的易感性2 ħ 4和Pt将II对亲核攻击进行比较，前者是较硬的酸。

  DOI：

  10.1039/dt9790001651
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 无水蔡斯盐 以 水 为溶剂， 生成 PtCl2(3,5-dimethylpyridine)(η-C2H4)
  参考文献：
  名称：

  的反应的反式-二氯（乙烯）pyridineplatinum（II）与取代的吡啶和乙烯复合物：在配体交换和游离碱的攻击的机构的协调烯烃。制备两种含铂碳键的两性离子络合物

  摘要：

  通过游离胺对反式的配位乙烯的亲核攻击，制备了两种式为反式-[Pt（CH 2 CH 2 L）Cl 2 L]（L = 4-甲基吡啶或3,5-二甲基吡啶）的配合物-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]。这样的反应仅在碱性较高且受阻较少的吡啶中发生。游离吡啶还对金属中心表现出亲核攻击，从而导致吡啶交换反应。对于所有吡啶，交换过程中活化的自由能为<42 kJ mol –1，其中2,4,6-三甲基吡啶的活化自由能为> 80 kJ mol –1。在游离乙烯的存在下，发生游离烯烃与络合烯烃之间的交换。同样在这种情况下，交换过程是通过游离乙烯攻击金属中心并形成五坐标双（乙烯）过渡态而发生的。该过程的活化自由能为<43 kJ mol –1对于未受阻的吡啶，> 76 kJ mol –1；对于在邻位有两个甲基取代基的吡啶，> 76 kJ mol –1。

  DOI：

  10.1039/dt9770000651