(1R,2S,9R,10R)-N-phenyl-3,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-7-ene-3-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: (1R,2S,9R,10R)-N-phenyl-3,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-7-ene-3-carbothioamide
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃S
• 分子量: 367.6
• InChiKey: KVDDNZXYTULNOJ-UYWIDEMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 苦豆碱 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到(1R,2S,9R,10R)-N-phenyl-3,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-7-ene-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌药物的苦豆碱衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  对苦豆碱分子的不同位置进行修饰，以提高其抗癌活性并开发抗癌药物。 44种合成化合物的体外抗癌活性

  DOI：

  10.1080/10286020.2024.2349660

文献信息

• 10.1080/10286020.2024.2349660
  作者：Zhao, Tian-Tian、Shen, Long-Ying、Cheng, Yu、Liu, Xiang-Ying、Chen, Kai、Sun, Bao-Ming、Li, Yan、Pan, Xian-Dao

  DOI：10.1080/10286020.2024.2349660

  日期：——

  Modifications at different positions on the aloperine molecule were performed to improve its anticancer activity and develop anticancer drugs. The in vitro anticancer activities of 44 synthesized c...

  对苦豆碱分子的不同位置进行修饰，以提高其抗癌活性并开发抗癌药物。 44种合成化合物的体外抗癌活性