(2-Hydroxy-5-nitrobenzyl)triphenylphosphonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxy-5-nitrobenzyl)triphenylphosphonium
• 英文别名: (2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl-triphenylphosphanium
• 化学式: C25H21NO3P+
• 分子量: 414.4
• InChiKey: GKGJJCHUVRRZCZ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酰氯 、 (2-Hydroxy-5-nitrobenzyl)triphenylphosphonium 、 溴离子 、 吡啶 、 三乙胺 在 solvents 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and

  摘要：

  本发明的主题是通式为：##STR1## 的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚嗪化合物，其中：Het代表以下其中一种基团：##STR2## 其中T、T'和T"特别代表以下基团之一：##STR3## R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S-- Y代表基团##STR4## 这些化合物可用于药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合症。

  公开号：

  US05223510A1

文献信息

• SYNTHESIS OF DRONEDARONE AND SALTS THEREOF
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20120108828A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a process for preparation of Dronedarone or pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, the present invention provides a process for preparation of Dronedarone hydrochloride, without the isolation of Dronedarone base.

  本发明涉及制备Dronedarone或其药用可接受盐的过程。更具体地说，本发明提供一种制备Dronedarone盐酸盐的方法，无需分离Dronedarone碱。
• PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20130046103A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲烷磺酰胺的几种合成方法，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多萘达韦。本发明还提供了一种制备多萘达韦的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃转化为多萘达韦的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• COMPOSES DERIVES D'OXAZOLIDIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0859776A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• COMPOSES DERIVES DE 3-(BENZOFURAN-5-YL) OXAZOLIDIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0859775A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• US7312345B2
  申请人：——

  公开号：US7312345B2

  公开（公告）日：2007-12-25