1,2-bis(ethenyl)benzene;N,N-dimethylmethanamine;styrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(ethenyl)benzene;N,N-dimethylmethanamine;styrene
• 化学式: C21H27N
• 分子量: 293.4
• InChiKey: BPHVLQRXIFMAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Process for obtaining L-dihydroorotic acid and use thereof
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0933633A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  The invention relates to a process for obtaining L-dihydroorotic acid by chromatography on an anionic exchange material in a base water mixture under a pressure from about 1.1 MPa to about 40 MPa. The process can be used to investigate the in vitro and in vivo activity of N-(4-trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide, N-(4-trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrontonamide and similar compounds.

  本发明涉及一种在约 1.1 兆帕至约 40 兆帕的压力下，在碱水混合物中通过阴离子交换材料层析获得 L-二氢乳清酸的工艺。该工艺可用于研究 N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺、N-(4-三氟甲基苯基)-2-氰基-3-羟基克隆酰胺和类似化合物的体外和体内活性。
• PROCESS FOR OBTAINING L-DIHYDROOROTIC ACID AND USE THEREOF
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1036319A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• US6545006B1
  申请人：——

  公开号：US6545006B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING L-DIHYDROOROTIC ACID AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE D'OBTENTION D'ACIDE L-DIHYDO-OROTIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999030146A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) The invention relates to a process for obtaining L-dihydroorotic acid by chromatography on an anionic exchange material in a base water mixture under a pressure from about 1.1 MPa to about 40 MPa. The process can be used to investigate the in vitro and in vivo activity of N-(4-trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide, N-(4-trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrontonamide and similar compounds.(FR) L'invention concerne un procédé d'obtention d'un acide L-dihydro-orotique par chromatographie sur un matériau échangeur d'anions, dans un mélange eau-base, à une pression comprise entre environ 1,1 MPa et environ 40 MPa. Ce procédé peut être utilisé pour étudier l'activité in vitro et in vivo de N-(4-trifluorométhylphényl)-5-méthylisoxazole-4-carboxamide, de N-(4-trifluorométhylphényl)-2-cyano-3-hydroxycrontonamide et de composés similaires.