(2S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: YONLFQNRGZXBBF-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• Conversion process for 2,3-benzodiazepine enantiomers
  申请人：Wei Victoria Yong

  公开号：US20060264421A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Methods for the racemization of an enantiomer of a 2,3-benzodiazepine molecule into the corresponding racemic mixture under either basic or acidic conditions are described. Furthermore, the invention relates to the conversion of an enantiomer of tofisopam or its metabolites to the corresponding opposite enantiomer.

  描述了将2,3-苯二氮䓬啉分子的一个对映异构体在碱性或酸性条件下转化为相应的混合物的消旋方法。此外，该发明涉及将托非索帕姆或其代谢物的一个对映异构体转化为相应的对映异构体的过程。
• [EN] NOVEL ROUTES OF SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020405A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

  本发明涉及一种制备化合物(A)的方法，此外，本发明涉及化合物(A)本身以及其在制备抗真菌剂中的应用。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF KEY INTERMEDIATE OF KRAS G12C INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DU COMPOSÉ INHIBITEUR DE KRAS G12C
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020102730A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure (I), useful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as (II).

  本发明涉及一种改进的、高效的、可扩展的过程，用于制备中间化合物，例如具有结构（I）的5M化合物，该化合物对于合成靶向KRAS G12C突变的化合物，如（II）是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 2-[(2S)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL]-6- (3-MÉTHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019194319A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 2-[(2S)-l- azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-6-(3-methyl-lH-pyrazol-4- yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4 3H) -one or a salt, hydrate, or tautomer thereof, or any combination thereof, which are Cdc7 kinase inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with Cdc7 activity.

  本发明提供了合成2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻唑并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮或其盐、水合物或互变异构体的过程和合成中间体，这些化合物是Cdc7激酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与Cdc7活性相关的其他疾病。