7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-6,7-dihydrothieno<2,3-c>pyridin | 88255-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-6,7-dihydrothieno<2,3-c>pyridin
• 英文别名: Thieno(2,3-c)pyridine, 7-((3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-6,7-dihydro-6-methyl-；7-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methyl-7H-thieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 88255-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: QDSOBOGELBBQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-6,7-dihydrothieno<2,3-c>pyridin 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-4,5-dihydrothieno<2,3-c>pyridinium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 35 版 1) 7-（3,4-二甲氧基苄基）-6-甲基-6,7-二氢噻吩并 [2,3-c] 吡啶

  摘要：

  以 7-氯噻吩并吡啶 1 为原料，通过 Wittig 烷基化制备的 7-二甲氧基苄基化合物 2 合成标题化合物 4。2 用碘甲烷甲基化为亚胺盐 3，后者用 LiAlH4 还原为 4。在用 0.1 N-HCl 处理时，歧化产物 3 和 5 由 4 形成；获得重排产物 6 的产量，将其分离为假氰化物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161104
• 作为产物：
  描述：

  7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methylthieno<2,3-c>pyridinium-perchlorat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-6,7-dihydrothieno<2,3-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 35 版 1) 7-（3,4-二甲氧基苄基）-6-甲基-6,7-二氢噻吩并 [2,3-c] 吡啶

  摘要：

  以 7-氯噻吩并吡啶 1 为原料，通过 Wittig 烷基化制备的 7-二甲氧基苄基化合物 2 合成标题化合物 4。2 用碘甲烷甲基化为亚胺盐 3，后者用 LiAlH4 还原为 4。在用 0.1 N-HCl 处理时，歧化产物 3 和 5 由 4 形成；获得重排产物 6 的产量，将其分离为假氰化物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161104

文献信息

• Dihydroisochinolinumlagerung, 35. Mitt.1) 7-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6-methyl-6,7-dihydrothieno [2,3-c]pyridin
  作者：Joachim Knabe、Joachim Lorenz

  DOI：10.1002/ardp.19833161104

  日期：——

  Die Titelverbindung 4 wird, ausgehend vom 7‐Chlorthienopyridin 1, über die 7‐Dimethoxybenzylverbindung 2 synthetisiert, die durch Wittig‐Alkylierung hergestellt wird. 2 wird mit Methyliodid zum Iminiumsalz 3 methyliert, das mit LiAlH4 zu 4 reduziert wird. Bei Behandlung mit 0,1 N‐HCl entstehen aus 4 die Disproportionierungsprodukte 3 und 5, daneben wird in 6‐proz. Ausbeute das Umlagerungsprodukt 6

  以 7-氯噻吩并吡啶 1 为原料，通过 Wittig 烷基化制备的 7-二甲氧基苄基化合物 2 合成标题化合物 4。2 用碘甲烷甲基化为亚胺盐 3，后者用 LiAlH4 还原为 4。在用 0.1 N-HCl 处理时，歧化产物 3 和 5 由 4 形成；获得重排产物 6 的产量，将其分离为假氰化物 7。