(2,6-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl-methanol | 119123-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl-methanol
• 英文别名: 2-Furanmethanol, alpha-(2,6-dichlorophenyl)-；(2,6-dichlorophenyl)-(furan-2-yl)methanol
• CAS: 119123-40-9
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₂
• 分子量: 243.089
• InChiKey: FZGMVOSHWNKUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1,3-二氯苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2,6-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Stability, and Reactions of 2,6-Dichlorophenyllithium

  摘要：

  介绍了一种从间二氯苯合成 2,6-二氯芳香族化合物的简便、通用和区域选择性方法。研究了 2,6-二氯苯锂的稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27714

文献信息

• Synthesis, Stability, and Reactions of 2,6-Dichlorophenyllithium
  作者：Thomas H. Kress、M. Robert Leanna

  DOI：10.1055/s-1988-27714

  日期：——

  A convenient, general, and regioselective synthesis of 2,6-dichloroaromatic compounds from m-dichlorobenzene is described. The stability of 2,6-dichlorophenyllithium is examined.

  介绍了一种从间二氯苯合成 2,6-二氯芳香族化合物的简便、通用和区域选择性方法。研究了 2,6-二氯苯锂的稳定性。