denoted as AFCN, AFSCN and AFN3), were prepared and characterized. The crystal structure was solved for Au(PEt3)SCN highlighting the classical linear geometry of the 2-coordinate gold(I) center. The solution behaviour of the compounds was then comparatively analysed through 31PNMR providing evidence for an acceptable stability under physiological-like conditions. Afterward, the reaction of these gold
已建立的
金药物
金诺芬(以下简称AF)的三种假卤化物类似物,通式为Au(PEt3)X,即Au(PEt3)CN,Au(PEt3)SCN和Au(PEt3)N3(分别表示为AFCN,AFSCN和AFN3 ),已准备好并进行了特征化。解析了Au(PEt3)SCN的晶体结构,突出了2坐标
金(I)中心的经典线性几何形状。然后通过31
PNMR对化合物的溶液行为进行了比较分析,提供了在类似生理条件下可接受的稳定性的证据。随后,通过31
PNMR研究了这些
金化合物与
牛血清白蛋白(
BSA)的反应以及由此形成的加合物。对于所有研究的
金化合物,[Au(PEt3)] +部分被确定为
金属/蛋白质加合物形成中的反应性物质。随后,与AF相比,测定了复合物对代表性结直肠癌
细胞系的细胞毒性作用,发现这三种情况下仍具有相关性且大致相似,尽管远弱于AF。这些结果表明,阴离子
配体的性质可以重要地调节
金-
三乙基膦部分的药理作用,影响