cyanogen N-sulfide | 160039-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanogen N-sulfide
• 英文别名: Cyanogen sulfide；2-azanylidyne-N-sulfidoacetonitrilium
• CAS: 160039-33-8
• 化学式: C₂N₂S
• 分子量: 84.1014
• InChiKey: JGASTEWEWNVFRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole 生成 氰 、 cyanogen N-sulfide 、 isocyanogen
  参考文献：
  名称：

  ClCNS，ClNCS和NCCNS的生成和光谱鉴定

  摘要：

  四种氯取代的噻二唑（3,4-二氯，3-氯和3-氯-4-氟1,2,5-噻二唑; 3,5-二氯-1,2,4-噻二唑的光解）和3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑在惰性固体氩气基质中，通过选定波长254和280 nm的紫外线辐射，在低温下在低温下进行了研究。通过中红外和紫外光谱鉴定光解产物。存在三种新型假卤化物的证据，即氯腈硫化物（ClCNS），异硫氰酸氯（ClNCS）和氰N硫化物（NCCNS）由量子化学计算支持的直接光谱法提供。ClCNS，ClNCS和NCCNS的基态几何形状，振动频率，IR强度和UV激发能是使用B3LYP，CCSD（T）和SAC-CI方法以及aug-cc-pV（T + d）计算得出的Z基集。

  DOI：

  10.1002/chem.201302964

文献信息

• Structure and Stability of Small Nitrile Sulfides and Their Attempted Generation from 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Tibor Pasinszki、Tamás Kárpáti、Nicholas P. C. Westwood

  DOI：10.1021/jp010830e

  日期：2001.6.1

  and spectroscopic identification of nitrile sulfides by thermolysis of 1,2,5-thiadiazole precursors was attempted, but in all cases the thiadiazoles were found to produce sulfur and the corresponding nitrile. This prompted an investigation by ab initio and density functional calculations for the equilibrium geometries, stabilities, and decomposition mechanisms of several nitrile sulfides (XCNS, where

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...
• Generation and Spectroscopic Identification of ClCNS, ClNCS and NCCNS
  作者：Melinda Krebsz、György Tarczay、Tibor Pasinszki

  DOI：10.1002/chem.201302964

  日期：2013.12.9

  of three novel pseudohalides, namely, chloronitrile sulfide (ClCNS), chlorine isothiocyanate (ClNCS) and cyanogen N‐sulfide (NCCNS), was provided by direct spectroscopic methods supported by quantum chemical calculations. Ground‐state geometries, vibrational frequencies, IR intensities, and UV excitation energies of ClCNS, ClNCS and NCCNS were obtained from calculations using the B3LYP, CCSD(T) and

  四种氯取代的噻二唑（3,4-二氯，3-氯和3-氯-4-氟1,2,5-噻二唑; 3,5-二氯-1,2,4-噻二唑的光解）和3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑在惰性固体氩气基质中，通过选定波长254和280 nm的紫外线辐射，在低温下在低温下进行了研究。通过中红外和紫外光谱鉴定光解产物。存在三种新型假卤化物的证据，即氯腈硫化物（ClCNS），异硫氰酸氯（ClNCS）和氰N硫化物（NCCNS）由量子化学计算支持的直接光谱法提供。ClCNS，ClNCS和NCCNS的基态几何形状，振动频率，IR强度和UV激发能是使用B3LYP，CCSD（T）和SAC-CI方法以及aug-cc-pV（T + d）计算得出的Z基集。