Ag(dicyanonitrosomethanide) | 262291-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ag(dicyanonitrosomethanide)
• 英文别名: silver(I) nitrosodicyanomethanide；isonitrosomalononitrile silver salt；silver(I) dicyano(nitroso)methanide；silver dicyano(nitroso)methanide；silver nitrosodicyanomethanamide；silver dicyanonitrosomethanide
• CAS: 262291-76-9
• 化学式: Ag*C₃N₃O
• 分子量: 201.921
• InChiKey: REYSSTNMVWFMFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(dicyanonitrosomethanide) 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到α-cyano-α-hydroxyimino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of Hydroxylamine, Methoxylamine, and Hydrazine to Malononitrileoxime

  摘要：

  The chemistry of malononitrileoxime, HONC(CN)(2), with respect to nucleophilic addition to ammonia, methylamine, hydroxylamine, methoxylamine, and hydrazine is reported. Whereas the poorly nucleophilic ammonia and methylamine do not react, hydroxylamine, methoxylamine, and hydrazine add to the nitrile groups of the oxime, yielding the corresponding amidoximes and amidrazones. Depending on the stoichiometry of the reactions, hydroxylamine and hydrazine add to one or both of the nitrile groups; methoxylamine adds to only one of the nitrile groups. Three of the products, namely, cyanoacetamidoxime (1), 3-amino-2,3-hydroxyiminopropionitrile monohydrate (2 . H2O), and 3,5-diaminopyrazolone-4-oxime.monohydrochloride monohydrate (6 . HCl . H2O), are characterized by single-crystal X-ray diffraction data. All of the products exhibit exothermic decomposition properties with heats of decomposition in the range of 500-1500 kJ mol(-1).

  DOI：

  10.1021/jo991614t
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 在 silver nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到Ag(dicyanonitrosomethanide)
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241

文献信息

• Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05525711A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  The invention provides novel pteridine nucleotides which are highly fluorescent under physiological conditions and which may be used in the chemical synthesis of fluorescent oligonucleotidcs. The invention further provides for fluorescent oligonucleotides comprising one or more pteridine nucleotides. In addition the invention provides for pteridine nucleotide triphosphates which may be used as the constituent monomers in DNA amplification procedures.

  本发明提供了一种新颖的蝶啶核苷酸，它们在生理条件下具有高度的荧光性，并可用于化学合成荧光寡核苷酸。本发明还提供了包含一个或多个蝶啶核苷酸的荧光寡核苷酸。此外，本发明还提供了蝶啶核苷三磷酸，可用作DNA扩增程序中的构成单体。
• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
  作者：DJ Brown、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9842093

  日期：——

  Syntheses of 4,5,6-triamino-2,4'-bipyrimidines and subsequent conversions into 6-amino-2-pyrimidinylpurine-8-thiones, and their S-dimethylaminoethyl derivatives, are described; routes to a series of cyclohexyl- and piperidino-pyrimidines bearing a sulfur-linked side chain, as well as to phenyl- and methyl-pyrimidines bearing two such side chains, are also described. As amplifiers of phleomycin in a bacterial screen, the above purines proved poor, the cyclohexyl- and piperidinopyrimidines showed medium activities, and the phenylpyrimidines with two side chains (but not the analogous methylpyrimidines) exhibited very high activities.

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。
• Melting point suppression in new lanthanoid(<scp>iii</scp>) ionic liquids by trapping of kinetic polymorphs: an in situsynchrotron powder diffraction study
  作者：Anthony S. R. Chesman、Mei Yang、Bert Mallick、Tamsyn M. Ross、Ian A. Gass、Glen B. Deacon、Stuart R. Batten、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1039/c1cc14744g

  日期：——

  The complexes (N4444)3[Ln(dcnm)6] (Ln = La–Nd, Sm; N4444 = tetrabutylammonium) display a decrease in the melting point upon fast cooling from a melt, which is shown by in situsynchrotron based X-ray powder diffraction to be due to the formation of a second, less thermodynamically stable, polymorph.

  复合物 (N4444)3[Ln(dcnm)6]（Ln = La–Nd, Sm；N4444 = 四丁基铵）在快速冷却过程中表现出熔点降低，现场同步辐射 X 射线粉末衍射显示这是由于形成了第二种热力学稳定性较差的多晶型。
• Organoantimony(V) Cyanoximates:  Synthesis, Spectra and Crystal Structures
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Nikolay N. Gerasimchuk、Andrew Mokhir

  DOI：10.1021/ic9906048

  日期：2000.3.1

  anions are bound to the antimony(V) atoms in a monodentate fashion via the oxygen atoms of the oxime groups. The ligands adopt trans-anti configuration in these compounds. The coordination polyhedron in both complexes is a distorted trigonal bipyramid with the axial location of the cyanoxime ligand. A similar binding mode of other anions in synthesized organoantimony(V) complexes has been offered on

  合成了一系列25种新的有机锑（V）氰基肟酸酯，并使用红外，可见光和NMR光谱以及X射线分析进行了研究。确定了化合物（C6H5）4Sb [ONC（CN）C（O）NH2]（1）和（C6H5）4Sb [ONC（CN）C（O）N（CH3）2]（2）的晶体结构。两种配合物均在单斜空间群P2（1）/ c（Z = 4）中结晶，其晶胞参数（A，grad）为a = 14.921（3），b = 10.165（2），c = 17.571（7），对于化合物1，β= 113.26（6），对于化合物2，a = 16.415（4），b = 10.406（3），c = 17.152（3），β= 17.152（3），β= 117.79（2）。通过5438和5056独立反射，细化分别为1和2的结构产生R系数0.022和0.037。氰肟酸阴离子通过肟基团的氧原子以单齿方式与锑（V）原子结合。这些化合物中的配体采用反式构型。两种
• Physical Properties and Structural Characterization of Ionic Liquids and Solid Electrolytes Utilizing the Carbamoylcyano(nitroso)methanide Anion
  作者：Judith Janikowski、Mohd R. Razali、Craig M. Forsyth、Kate M. Nairn、Stuart R. Batten、Douglas R. MacFarlane、Jennifer M. Pringle

  DOI：10.1002/cplu.201300068

  日期：2013.6

  The carbamoylcyano(nitroso)methanide (ccnm) anion has been used for the synthesis of eight new salts, two of which are liquid at room temperature. The ionic liquid containing a large phosphonium cation displays the highest thermal stability, while the imidazolium salt is the most fluid and conductive. Analysis of the crystal structures of four of the new materials, containing pyrrolidinium and small

  氨基甲酰基氰基（亚硝基）甲烷（ccnm）阴离子已用于合成八种新的盐，其中两种在室温下呈液态。包含大phospho阳离子的离子液体显示出最高的热稳定性，而咪唑鎓盐则具有最大的流动性和导电性。对包含吡咯烷鎓和小phospho阳离子的四种新材料的晶体结构进行分析，发现取决于阳离子的性质，阴离子堆积行为显着不同。固态[ccnm]盐均显示出良好的离子电导率，对于四种不同的吡咯烷鎓类化合物，其电导率均高于1 mS cm -1。据推测，这和它们柔软的外观是由于syn和anti的存在 [ccnm]阴离子的构象异构体。最后，固态NMR线宽分析和第二矩计算已用于进一步了解一种吡咯烷鎓塑料晶体中的无序现象，揭示了在高于0°C的温度下，材料的某些部分具有明显的，可量化的平移运动。