[(CF3)2CHC(CN)](Et2N)2PCH2P(NEt2)2 | 499107-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(CF3)2CHC(CN)](Et2N)2PCH2P(NEt2)2
• 英文别名: 2-[Bis(diethylamino)phosphanylmethyl-bis(diethylamino)-lambda5-phosphanylidene]-4,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)butanenitrile；2-[bis(diethylamino)phosphanylmethyl-bis(diethylamino)-λ5-phosphanylidene]-4,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)butanenitrile
• CAS: 499107-13-0
• 化学式: C₂₂H₄₃F₆N₅P₂
• 分子量: 553.555
• InChiKey: KRTRBGRYEOJFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CF3)2CHC(CN)](Et2N)2PCH2P(NEt2)2 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用邻醌氧化磷烷：意外稳定的两性离子的异常分解

  摘要：

  用四氯邻苯醌 (TOB) 氧化叶立德 (Et2N)2P[=C(CN)CH(CF3)2]CH2P(NEt2)2 (3) 不会产生预期的 1,3,2-二氧杂膦，但在形成时停止异常稳定的中间体两性离子 6。6 的分子结构是通过 X 射线分析确定的。在温度高于 15 °C 的溶液中，两性离子 6 发生异常分解，生成对称的碳二正膦 7 和六氟异戊腈 8。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejic.200600579
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-(三氟甲基)丁-2-烯腈 、 bis[bis(dimethylamino)phosphanyl]methane 生成 [(CF3)2CHC(CN)](Et2N)2PCH2P(NEt2)2
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学中的一些异常反应

  摘要：

  亚甲基膦基膦 1 与叠氮化物反应，不放出氮，生成两性离子磷叠氮化物 3 和亚氨基磷叠氮化物 4 ，二者处于平衡状态；1 以不同的方式与六氟丙酮 (HFA) 反应，得到两性离子产物 5，其可能具有叶立德结构 5'。HFA 和硫代-HFA 与亚甲基二膦 6 类似地反应，得到 corbodiphosphoranes 7。6 与活化的烯烃 9 反应得到单酰化物 10，它是合成氟取代的共轭三烯 12 和二酰化物 13 和 14 的有用合成物。10 与 TOB 反应得到异常稳定的甜菜碱 15 。其他活化的烯烃 16 与 6 的反应出乎意料地得到了不寻常的两性离子化合物 17。

  DOI：

  10.1080/10426500212235

文献信息

• Some Unusual Reactions in Organophosphorus Chemistry
  作者：I. Shevchenko、V. Andrushko、R. Mikolenko、D. Shakhnin、H. Grützmacher、G.-V. Röschenthaler

  DOI：10.1080/10426500212235

  日期：2002.6.1

  with hexafluoroacetone (HFA) in a different way to give zwitterionic product 5 , which may have the ylidic structure 5' . HFA and thio-HFA react analogously with methylenediphosphines 6 to give corbodiphosphoranes 7 . Reaction of 6 with activated alkenes 9 gives monoylide 10 , which is a useful synthone for the synthesis of fluorosubstituted conjugated triene 12 and diylides 13 and 14 . Reaction of 10

  亚甲基膦基膦 1 与叠氮化物反应，不放出氮，生成两性离子磷叠氮化物 3 和亚氨基磷叠氮化物 4 ，二者处于平衡状态；1 以不同的方式与六氟丙酮 (HFA) 反应，得到两性离子产物 5，其可能具有叶立德结构 5'。HFA 和硫代-HFA 与亚甲基二膦 6 类似地反应，得到 corbodiphosphoranes 7。6 与活化的烯烃 9 反应得到单酰化物 10，它是合成氟取代的共轭三烯 12 和二酰化物 13 和 14 的有用合成物。10 与 TOB 反应得到异常稳定的甜菜碱 15 。其他活化的烯烃 16 与 6 的反应出乎意料地得到了不寻常的两性离子化合物 17。
• Synthesis and Some Chemical Properties of a 1,2λ ³ σ ³ ‐Thiaphosphirane
  作者：Kostiantyn V. Turcheniuk、Alexander B. Rozhenko、Igor V. Shevchenko

  DOI：10.1002/ejic.201001192

  日期：2011.4

  A rare example of the addition of sulfur to a phosphaalkene double bond leading to 1,2λ3,σ3-thiaphosphirane 4 is described. The relative accessibility of this compound has allowed the study of some of the chemical properties of the thiaphosphirane ring. The thermodynamic stability of 1,2λ3,σ3-thiaphosphiranes compared with λ5,σ3-phosphoranes has been studied by DFT calculations.

  描述了将硫添加到导致 1,2λ3,σ3-thiaphosphirane 4 的磷烯烃双键的罕见例子。这种化合物的相对可及性使得我们可以研究硫磷环的一些化学性质。已通过 DFT 计算研究了 1,2λ3,σ3-thiaphosphiranes 与 λ5,σ3-phosphoranes 相比的热力学稳定性。
• Bis[bis(dialkylamino)phosphanyl]methanes and Bis(trifluoromethyl)acrylonitrile — Reactions and Derivatives
  作者：Igor Shevchenko、Vasyl Andrushko、Enno Lork、Gerd‐Volker Röschenthaler

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2985::aid-ejic2985>3.0.co;2-#

  日期：2002.11
• Oxidation of Phosphanes with Orthoquinones: An Unusual Decomposition of an Unexpectedly Stable Zwitterion
  作者：Igor Shevchenko、Vasyl Andrushko、Enno Lork、Gerd‐Volker Röschenthaler

  DOI：10.1002/ejic.200600579

  日期：2007.1

  Oxidation of the ylide (Et2N)2P[=C(CN)CH(CF3)2]CH2P(NEt2)2 (3) with tetrachloroorthobenzoquinone (TOB) does not give the expected 1,3,2-dioxaphospholane but stops at the formation of the unusually stable intermediate zwitterion 6. The molecular structure of 6 was established by X-ray analysis. In solution at temperatures above 15 °C zwitterion 6 undergoes an unusual decomposition into symmetrical carbodiphosphorane

  用四氯邻苯醌 (TOB) 氧化叶立德 (Et2N)2P[=C(CN)CH(CF3)2]CH2P(NEt2)2 (3) 不会产生预期的 1,3,2-二氧杂膦，但在形成时停止异常稳定的中间体两性离子 6。6 的分子结构是通过 X 射线分析确定的。在温度高于 15 °C 的溶液中，两性离子 6 发生异常分解，生成对称的碳二正膦 7 和六氟异戊腈 8。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）