bis[bis(dimethylamino)phosphanyl]methane | 64151-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: bis[bis(dimethylamino)phosphanyl]methane
• 英文别名: bis[bis(diethylamino)phosphinyl]methane；1,1-Methandiylbis(bis(diethylamino)phosphan)；N-[bis(diethylamino)phosphanylmethyl-(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 64151-43-5
• 化学式: C₁₇H₄₂N₄P₂
• 分子量: 364.495
• InChiKey: RNQVSVVDPRRWGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[bis(dimethylamino)phosphanyl]methane 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些亚甲基二膦与六氟丙酮和六氟硫代丙酮二聚体的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2377::aid-ejic2377>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  双(二氯磷氢基)甲烷 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 Petroleum ether 为溶剂， 以70%的产率得到bis[bis(dimethylamino)phosphanyl]methane
  参考文献：
  名称：

  一种新型氟化三烯的意外形成

  摘要：

  双[双(二烷基氨基)膦基]甲烷(1)和4,4,4-三氟-3-(三氟甲基)-2-丁烯腈(2)意外得到三烯3。根据X射线结构分析，化合物3存在于仅作为一种异构体的固态。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390007

文献信息

• Bifunctional aminophosphanes (Et2N)2P(CH2)nP(NEt2)2 and (Et2N)2PP(NEt2)2 as ligands in metal(O) carbonyl complexes of Cr, Mo and W
  作者：Klaus Diemert、Wilhelm Kuchen、Jürgen Kutter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86842-4

  日期：1982.10

  aminophosphanes (Et2N)2P(CH2)n-P(NEt2)2 (LL) have been shown to form either mononuclear complexes (CO)4M cis-(LL) (M = Cr, n = 1–4; M = Mo, W, n = 4) or binuclear compounds [(CO)4M(LL)]2 (M = Cr, n = 5–10) with ligand bridges in trans-positions. By suitable choice of reaction conditions, (CO)5M(LL)M(CO)5 (M = Cr, Mo, W, n = 4) containing only one ligand bridge can also be obtained. In the former compounds complete

  取决于n的值，已显示双官能氨基膦（Et 2 N）2 P（CH 2）n -P（NEt 2）2（LL）形成单核络合物（CO）4 M顺式-（L L）（M = Cr，n = 1-4； M = Mo，W，n = 4）或双核化合物[（CO）4 M（LL）] 2（M = Cr，n = 5-10 ）具有在转位中的配体桥。通过反应条件，（CO）适当选择5 M（LL）M（CO）5（M =铬，钼，钨，Ñ＝ 4）也可以得到仅包含一个配体桥的基团。在前一种化合物中，氨基被HBr完全或部分取代，得到（CO）4 M顺式-[Br 2 P（CH 2）4 PBr 2 ]（M = Cr，Mo）和（CO）分别为4 W顺式-[Et 2 N（Br）P（CH 2）4 P（Br）NEt 2 ]。通过相同的方法（CO）5 CrBr 2 PPBr 2 Cr（CO）5，其中P 2 Br 4由（CO）5 Cr（Et 2 N）2 PP（NEt
• Some Unusual Reactions in Organophosphorus Chemistry
  作者：I. Shevchenko、V. Andrushko、R. Mikolenko、D. Shakhnin、H. Grützmacher、G.-V. Röschenthaler

  DOI：10.1080/10426500212235

  日期：2002.6.1

  with hexafluoroacetone (HFA) in a different way to give zwitterionic product 5 , which may have the ylidic structure 5' . HFA and thio-HFA react analogously with methylenediphosphines 6 to give corbodiphosphoranes 7 . Reaction of 6 with activated alkenes 9 gives monoylide 10 , which is a useful synthone for the synthesis of fluorosubstituted conjugated triene 12 and diylides 13 and 14 . Reaction of 10

  亚甲基膦基膦 1 与叠氮化物反应，不放出氮，生成两性离子磷叠氮化物 3 和亚氨基磷叠氮化物 4 ，二者处于平衡状态；1 以不同的方式与六氟丙酮 (HFA) 反应，得到两性离子产物 5，其可能具有叶立德结构 5'。HFA 和硫代-HFA 与亚甲基二膦 6 类似地反应，得到 corbodiphosphoranes 7。6 与活化的烯烃 9 反应得到单酰化物 10，它是合成氟取代的共轭三烯 12 和二酰化物 13 和 14 的有用合成物。10 与 TOB 反应得到异常稳定的甜菜碱 15 。其他活化的烯烃 16 与 6 的反应出乎意料地得到了不寻常的两性离子化合物 17。
• An unusual reaction of hexafluoroacetone with methylenediphosphines. Facile synthesis of carbodiphosphoranes
  作者：Igor Shevchenko

  DOI：10.1039/a801805g

  日期：——

  The oxidation of bis[bis(dialkylamino)phosphinyl]methanes with hexafluoroacetone does not lead to the dioxaphospholane heterocycles, but yields quantitativelyexpected carbodiphosphoranes.

  用六氟乙酰丙酮氧化双[双(二烷基氨基)膦基]甲烷，不会得到二氧磷杂环己烷的杂环化合物，而是定量生成预期的碳二磷烷。
• An Unusual Oxidation of 1,5-Dimethyl-2,4-bis(dialkylamino)-1,5-diaza-2,4-diphosphinan-6-one with Hexafluoroacetone
  作者：Igor V. Shevchenko、Rostislav N. Mikolenko、Alexander N. Chernega、Eduard B. Rusanov、Hansjoerg Grützmacher

  DOI：10.1002/1099-0682(20011)2001:1<195::aid-ejic195>3.0.co;2-z

  日期：2001.1

  The oxidation of heterocycles 5a,b, or 9 containing a methylenediphosphane unit, with hexafluoroacetone does not lead to the expected dioxaphospholane heterocycles, but yields unstable carbodiphosphoranes 6a,b or ylide 10 respectively, which then react easily with HFA to give the stable intermediate products 7a,b or 11 of the Wittig reaction.

  含有亚甲基二膦单元的杂环 5a、b 或 9 用六氟丙酮氧化不会产生预期的二氧杂膦杂环，但分别产生不稳定的碳二正膦 6a、b 或叶立德 10，然后它们很容易与 HFA 反应得到稳定的中间产物Wittig 反应的 7a、b 或 11。
• A novel type of formation of zwitterionic compounds, containing two phosphorus atoms of opposite charge and different coordination number
  作者：Igor Shevchenko、Vasyl Andrushko、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/b109484j

  日期：2002.1.18

  The oxidation of bis[bis(dialkylamino)phosphinyl]methane 1 with 5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)penta-3-en-2-one 2 unexpectedly gave zwitterionic compound 7 which according to X-ray analysis contains two phosphorus atoms of opposite charge and different coordination number (lambda 4P(+); lambda 6P(-)) with a direct P-H bond at the hexacordinated phosphorus.

  用5,5,5-三氟-4-（三氟甲基）五-3-3--2-酮2氧化双[双（二烷基氨基）膦基]甲烷1意外地得到两性离子化合物7，根据X射线分析，其包含两个带有相反电荷且配位数不同的磷原子（λ4P（+）；λ6P（-）），在六配位磷上具有直接的PH键。