bromoethyloxyacetonitrile | 100463-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bromoethyloxyacetonitrile
• 英文别名: 2-bromoethoxyacetonitrile；2-(2-Bromoethoxy)acetonitrile
• CAS: 100463-96-5
• 化学式: C₄H₆BrNO
• 分子量: 164.002
• InChiKey: YIYKKFOTSGVUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoethyloxyacetonitrile 、 ginkgolide B 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以47%的产率得到10-O-(cyanomethoxyethyl)ginkgolide B
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐的制备及药用用途

  摘要：

  本发明属医药技术领域，涉及银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐及其制备方法和药用用途。本发明以银杏内酯B为母体，经结构修饰，引入含氮杂环结构，尤其在银杏内酯B结构中通过10位羟基引入氮杂环的衍生物及其成盐的化合物为式1所示银杏内酯B氮杂环衍生物以及相应的盐，经实验证实，式1化合物及其盐具有显著的血小板活化因子(PAF)拮抗作用，可用于制备预防及治疗缺血性中风、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成、以及炎症、哮喘等与血小板活化因子相关的疾病的预防及临床治疗的药物，能达到改善水溶性，增强疗效的目的。

  公开号：

  CN110396098B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 氰基甲醇 甲醛氰醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.5%的产率得到bromoethyloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(Ⅱ)的制备方法。利用羟基乙腈和1,2‑二卤乙烷发生取代反应制备卤代乙基氧基乙腈Ⅳ，然后与对硝基苯胺Ⅲ经取代反应、酸性下环化生成4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ，4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ经氢化还原得到4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅱ。本发明所用原料价廉易得，成本低；工艺路线简洁，安全环保；所设计的各步反应选择性高、产率高，为高纯度4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的制备提供了保证，有利于高纯度利伐沙班的工业化生产。

  公开号：

  CN109384738B

文献信息

• Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivatives and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06514975B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  This invention relates to tetrazoles and their pharmaceutically acceptable salts which are selective agonists for the delta opioid receptor, particularly useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, psoriasis, asthma, inflammatory bowel disease, disorders or respiratory function, gastrointestinal disorders such as functional bowel disease and functional GI disorders, of formula (I) wherein R1 is H, C2-C6 alkanoyl, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, (C3-C7 cycloalkyl)-(C1-C4 alkyl), (C1-C4 alkoxy)-(C1-C4 alkyl), carboxy-(C1-C4 alkyl), aryl-(C1-C4 alkyl) or heteroaryl-(C1-C4 alkyl); R2 and R3 are each independently H or C1-C4 alkyl; R4 is selected from (i) H, (ii) a group of the formula R6—(CH2)m—Z—(CH2)n—, where m is 0, 1, 2 or 3, n is 1, 2 or 3, Z is a direct link or O, and R6 is —CO2H or —CO2(C1-C4 alkyl), and (iii) a group of formula (a) where R7 is H or C1-C4 alkyl; and R5 is hydroxy, C1-C4 alkoxy or —NHSO2(C1-C4 alkyl); with the proviso that when Z is O, m is 1, 2 or 3 and n is 2 or 3.

  本发明涉及四唑及其药学上可接受的盐，它们是选择性δ阿片受体激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎性肠病、呼吸功能障碍、功能性肠道疾病和功能性胃肠疾病，其化学式为(I)，其中R1为H、C2-C6烷酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7环烷基)-(C1-C4烷基)、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4烷基)、羧基-(C1-C4烷基)、芳基-(C1-C4烷基)或杂环芳基-(C1-C4烷基)；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自(i) H、(ii)式R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2(C1-C4烷基)，以及(iii)式(a)中的基团，其中R7为H或C1-C4烷基；R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2(C1-C4烷基)；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。
• 一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109384738B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(Ⅱ)的制备方法。利用羟基乙腈和1,2‑二卤乙烷发生取代反应制备卤代乙基氧基乙腈Ⅳ，然后与对硝基苯胺Ⅲ经取代反应、酸性下环化生成4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ，4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ经氢化还原得到4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅱ。本发明所用原料价廉易得，成本低；工艺路线简洁，安全环保；所设计的各步反应选择性高、产率高，为高纯度4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的制备提供了保证，有利于高纯度利伐沙班的工业化生产。
• 银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐的制备及药用用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110396098B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明属医药技术领域，涉及银杏内酯B氮杂环衍生物及其盐及其制备方法和药用用途。本发明以银杏内酯B为母体，经结构修饰，引入含氮杂环结构，尤其在银杏内酯B结构中通过10位羟基引入氮杂环的衍生物及其成盐的化合物为式1所示银杏内酯B氮杂环衍生物以及相应的盐，经实验证实，式1化合物及其盐具有显著的血小板活化因子(PAF)拮抗作用，可用于制备预防及治疗缺血性中风、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成、以及炎症、哮喘等与血小板活化因子相关的疾病的预防及临床治疗的药物，能达到改善水溶性，增强疗效的目的。