N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]aminoacetonitrile | 313672-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]aminoacetonitrile
• 英文别名: [2-(cyanomethylamino)ethoxy]acetic acid；2-[2-(cyanomethylamino)ethoxy]acetic acid
• CAS: 313672-61-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: GYISUMVOVQPQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]aminoacetonitrile 生成 N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-N-(carboxymethyl)glycine

  摘要：

  公式表示的化合物为其中R和R1独立地表示H、—CH2CN或—CH2CO2X，但R和R1不能同时为H或—CH2CO2X；X表示氢、碱金属或碱土金属。这些化合物可用作制备N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸的中间化合物。这些中间体可以通过在碱性条件下将3-吗啉酮与甘腈接触形成氨基腈，再水解并与额外的甘腈接触形成腈中间体，然后通过水解将腈中间体转化为N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸。

  公开号：

  US06288263B1
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉酮 、 氰基甲醇 甲醛氰醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of N-[2-(carboxymethoxy) ethyl]-N-(carboxymethyl) glycine

  摘要：

  公式表示的化合物中，其中R和R1分别表示H、—CH2CN或—CH2CO2X，但R和R1不能同时为H或—CH2CO2X；X表示氢、碱金属或碱土金属。这些化合物可作为N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸制备中间体化合物。这些中间体可以通过在碱性条件下将3-吗啉酮与甘氰酸接触以形成氨基腈，然后水解并与额外的甘氰酸接触以形成腈中间体，最后通过水解将腈中间体转化为N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸。

  公开号：

  US06392095B2

文献信息

• Intermediates for the preparation of N-[2-(carboxymethoxy) ethyl]-N-(carboxymethyl) glycine
  申请人：——

  公开号：US20020010367A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds represented by the formula 1 wherein R and R 1 independently represent H, —CH 2 CN or —CH 2 CO 2 X, with the proviso that R and R 1 can not be both H or —CH 2 CO 2 X; and X represents hydrogen, an alkali metal or alkaline earth metal are disclosed. These compounds are useful as intermediate compounds in the preparation of N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-N-(carboxy-methyl)glycine. These intermediates can be formed by contacting 3-morpholinone with glycolonitrile under alkaline conditions to form an aminonitrile which can be hydrolyzed and contacted with additional glycolonitrile to form the nitrile intermediate which can be converted to N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-N-(carboxymethyl)glycine via hydrolysis.

  本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中R和R1分别独立表示H、—CH2CN或—CH2CO2X，但R和R1不能同时为H或—CH2CO2X；X表示氢、碱金属或碱土金属。这些化合物可用作制备N-［2-（羧甲氧基）乙基］-N-（羧甲基）甘氨酸的中间化合物。这些中间体可以通过在碱性条件下将3-吗啉酮与甘腈接触以形成氨基腈，然后水解并与额外的甘腈接触以形成腈中间体，然后通过水解将其转化为N-［2-（羧甲氧基）乙基］-N-（羧甲基）甘氨酸。
• Preparation of N-[2-(carboxymethoxy) ethyl]-N-(carboxymethyl) glycine
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06627772B2

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds represented by the formula wherein R and R1 independently represent H, —CH2CN or —CH2CO2X, with the proviso that R and R1 can not be both H or —CH2CO2X; and X represents hydrogen, an alkali metal or alkaline earth metal are disclosed. These compounds are useful as intermediate compounds in the preparation of N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-N-(carboxy-methyl)glycine. These intermediates can be formed by contacting 3-morpholinone with glycolonitrile under alkaline conditions to form an aminonitrile which can be hydrolyzed and contacted with additional glycolonitrile to form the nitrile intermediate which can be converted to N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-N-(carboxymethyl)glycine via hydrolysis.

  该公式代表的化合物为R和R1，它们分别独立地表示H，—CH2CN或—CH2CO2X，但前提是R和R1不能同时为H或—CH2CO2X；X表示氢，碱金属或碱土金属。这些化合物在制备N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸的中间体化合物方面是有用的。这些中间体可以通过在碱性条件下将3-吗啉酮与甘氰酸进行接触以形成氨基腈，然后水解并与额外的甘氰酸接触以形成腈中间体，然后通过水解将其转化为N-[2-(羧甲氧基)乙基]-N-(羧甲基)甘氨酸。
• US6288263B1
  申请人：——

  公开号：US6288263B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US6392095B2
  申请人：——

  公开号：US6392095B2

  公开（公告）日：2002-05-21
• US6627772B2
  申请人：——

  公开号：US6627772B2

  公开（公告）日：2003-09-30