tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate | 86728-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ag(MeCN)₄](PF₆)；[Ag(CH₃CN)₄][PF₆]；Silver;acetonitrile;hexafluorophosphate
• CAS: 86728-82-7
• 化学式: C₈H₁₂AgN₄*F₆P
• 分子量: 417.042
• InChiKey: WXCLOPMYGYGOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate 、 三苯基瞵硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到[Ag₂(SPPh₃)₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  SPPh3配体的单核铜(I)和双核银(I)配合物：合成、晶体结构、性质

  摘要：

  摘要 以[M(CH3CN)4](PF6)]为原料制备了两种新型配合物[Cu(SPPh3)3]2(PF6)2(1)和[Ag2(SPPh3)2](PF6)2(2) (M = Cu 和 Ag) 和三苯基硫化膦配体 (SPPh3)。该配合物已通过元素分析、紫外-可见光和红外光谱表征。单晶 X 射线结构分析表明配合物 1 和 2 都可以描述为平面三角形配置。配合物 1 是单核的，显示出两个晶体学独立且化学相同的 [Cu(SPPh3)3]+ 阳离子。在双核配合物 2 中，SPPh3 中的硫原子采用两种不同的配位模式，即单齿和单原子桥接。固态发光特性研究表明，配合物 1 在 471 nm (λex = 310 nm) 处仅显示一个发射带，这可能归因于金属到配体的电荷转移 [MLCT]。然而，配合物 2 有两个发射峰，这归因于 π–π* 和 n–π* 跃迁。电化学实验表明配合物1和2分别代表不可逆的Cu+

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1635597
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 乙腈 生成 tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  True and quasi-isomorphism in tetrakis(acetonitrile)coinage metal(i) salts

  摘要：

  M(NCMe)4]+X-（M = Cu、Ag；X- = [BF4]-、[ClO4]-、[PF6]-）族盐在空间群 Pna21 或 P212121 中结晶，晶胞尺寸非常相似。这就产生了两组真正的同分异构体（Pna21 中的四个成员，P212121 中的两个成员），以及具有扭曲 P212121 晶格的溶解物种（Cu/PF6/MeCN）。在两个空间群中，无论选择何种金属原子或阴离子，六个非溶解物种的基本结构几乎完全相同，主要由 C-H⋯C,N 和 C,N⋯C,N 相互作用结合在一起的阳离子和阴离子交替薄片组成，以及由 C-H⋯F,O 相互作用维持的垂直于薄片的柱状阳离子-阴离子图案。在 Pna21 和 P212121 中发现的与 Cu/BF4 同时存在的一对多晶体可以很容易地描述为准同构物。利用 Hirshfeld 表面方法和从不对称单元中提取的三阳离子结构同系物，我们分析并量化了组分间紧密联系的共同基本模式。Ag/PF6 复合物的结构是全新的；Ag/ClO4 和 Cu/PF6/MeCN 复合物的低温再测定结果已记录在案。

  DOI：

  10.1039/c2ce26824h
• 作为试剂：
  描述：

  [5,11,17,23-tetrakis(trimethylammonium)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene](I)4 在 tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(trimethyl ammonium)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Inclusion of unique four-clawed crown-like nitrate–water cluster [(NO3)6(H2O)6]6− anions into the inter-spaces of a 3D H–bonded cationic net formed by a cationic calix[4]arene

  摘要：

  5,11,17,23-四氨基-25,26,27,28-四羟基萼片[4]炔 (1) 与 MeI 和 NaOAcÂ-3H2O 在 DMF 中反应，生成了四羰基萼片[4]炔 [H4L]I4 (2){H4L=[5,11,17,23-四(三甲基铵)-25,26,27,28-四羟基萼片[4]炔]}，收率为 90%。2 在 MeCN 中与 [Ag(MeCN)4](PF6)进行阴离子交换，得到 [H4L](PF6)4 (3)。在 MeCN 中用 Na2CO3 或 NaNO3 处理 3，可得到两种单质子化复合物 [H3L](PF6)3Â-MeCN （4Â-MeCN）和 [(H3L)2{(NO3)6(H2O)6}]Â-4MeCN（5Â-4MeCN）。通过元素分析、红外光谱、1H NMR 和单晶 X 射线晶体学分析，对 4®-MeCN 和 5®-4MeCN 化合物进行了表征。4Â-MeCN含有三维阳离子H键[H3L]n3n+网，其中PF6阴离子被嵌入其一维通道中。5Â-4MeCN 包含另一个三维阳离子 H 键[H3L]n3n+网，其中独特的四爪冠状硝酸水簇[(NO3)6(H2O)6]6â阴离子被包含在[H3L]3+ 三元层之间的间隙中。这种硝酸盐水簇阴离子的形成可能展示了硝酸盐在水相关体系中水合作用的有趣信息。

  DOI：

  10.1039/c1ce05377a

文献信息

• Shape Modulation of Octanuclear Cu(I) or Ag(I) Dichalcogeno Template Clusters with Respect to the Nature of their Encapsulated Anions: A Combined Theoretical and Experimental Investigation
  作者：Camille Latouche、Samia Kahlal、Eric Furet、Ping-Kuei Liao、Yan-Ru Lin、Ching-Shiang Fang、Jérôme Cuny、C. W. Liu、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ic400959a

  日期：2013.7.1

  bicapped octahedral structure of the metal framework. Whereas the large third- and fourth-row main group anions maintain the cubic shape, a distortion toward a tetracapped tetrahedral arrangement of the metals occurs in the case of hydride, fluoride, and oxide. The distortion is strong in the case of hydride, weak in the case of fluoride, and intermediate in the case of oxide. Density functional theory (DFT)

  M 8 L 6团簇（M = Cu（I），Ag（I）； L =二卤代配体）因其封装各种饱和原子阴离子的能力而闻名。在模型[M 8（E 2 PH 2）6 ] 2+（M = Cu（I），Ag（I）; E = S，Se）和离子或中性[M 8（X）（E 2 PH 2）6 ] q（X = H，F，Cl，Br，O，S，Se，N，P，C）表示立方M 8 L 6保持架可以适应其形状，以最大程度地实现主客体之间的相互作用。尺寸，共价键和离子键之间的相互作用有利于金属骨架的立方，四键四面体或二键八面体结构。尽管较大的第三和第四行主族阴离子保持立方形状，但在氢化物，氟化物和氧化物的情况下，会发生金属向四封顶的四面体排列的变形。氢化物的变形大，氟化物的变形小，氧化物的变形大。密度泛函理论（DFT）计算可预测氮化物和碳化物的双峰八面体结构。这些计算结果得到X射线结构的支持，包括新的含氟和氧化合物的X射线结构。建议其他
• Ferrocene-Functionalized Cu(I)/Ag(I) Dithiocarbamate Clusters
  作者：Pilli V. V. N. Kishore、Jian-Hong Liao、Hsing-Nan Hou、Yan-Ru Lin、C. W. Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00201

  日期：2016.4.4

  series of compounds, namely, [Cu8(μ4-H)S2CNMeCH2Fc}6](PF6) (1), [Cu7(μ4-H) S2CNiPrCH2Fc}6] (2), [Cu3S2CN(Bz) (CH2Fc)}2(dppf)2](PF6) (3), and [Ag2S2CNMe(CH2Fc)}2(PPh3)2] (4) (dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene), supported by multiferrocene assemblies, were synthesized. All the compounds were characterized by 1H NMR, Fourier transform infrared, elemental analysis, and electrospray ionization

  的一系列化合物，即，[铜8（μ 4 -H）S 2 CNMeCH 2的Fc} 6 ]（PF 6）（1），[铜7（μ 4 -H）S 2 CN我PRCH 2的Fc } 6 ]（2），[Cu 3 S 2 CN（Bz）（CH 2 Fc）} 2（dppf）2 ]（PF 6）（3）和[Ag 2 S 2 CNMe（CH 2 Fc） } 2（PPh 3）2 ]（4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），由多二茂铁组件支撑。所有化合物均通过1 H NMR，傅里叶变换红外光谱，元素分析和电喷雾电离质谱技术进行表征。单晶X射线结构分析表明，1是单阳离子八核Cu I簇，2是中性七核Cu I簇，具有四面体四面体（1）和三面体四面体（2）几何形状，间质氢化物包裹着，由六个锚定核心外围的二茂铁单元。化合物图3和图4的结构包括被四个和两个二茂铁部分包裹的三金属Cu I和双金属Ag I核。有趣的是，在3
• Synthesis and Characterization of Rh^III–M^II (M = Pt, Pd) Heterobimetallic Complexes Based on a Bisphosphine Ligand: Tandem Reactions Using Ethanol
  作者：Zeinab Mandegani、Asma Nahaei、Mahshid Nikravesh、S. Masoud Nabavizadeh、Hamid R. Shahsavari、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00594

  日期：2020.11.9

  these tandem reactions. All reactions proceeded smoothly in air at 80–90 °C. The RhIII–PdII complex showed superior catalytic performance in comparison to the RhIII–PtII complexes, its monometallic counterparts, and mixtures of monometallic (RhIII + PdII) complexes. The result demonstrates a cooperative effect between the Rh and Pd metal centers. A mechanism for the catalytic tandem reactions was investigated

  1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）被用作连接体配体，用于制备一系列异双金属Rh III -Pt II和Rh III -Pd II配合物。这些配合物通过几种分析和光谱学方法表征。这些异双金属配合物的催化活性在三个不同的串联反应中进行：即转移氢化（TH）/脱卤化（DH），TH / Suzuki-Miyaura偶联以及苄醇与硝基苯的偶联以形成Schiff碱。乙醇既用作溶剂，又用作廉价的TH试剂，在这些串联反应中，底物范围广。所有反应均在80–90°C的空气中顺利进行。RhIII -Pd II复合物显示相比于铑优良的催化性能III -Pt II复合物，其单金属对应物，和单金属的混合物（铑III +钯II）配合物。结果证明了Rh和Pd金属中心之间的协同作用。研究了催化串联反应的机理。发现酒精介质和碱是必不可少的。
• The heteronuclear cluster chemistry of the group 1B metals. Part 10. Synthesis, structures, and dynamic behaviour of the bimetallic hexanuclear group 1B metal cluster compounds [M₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)_nEPh₂}(CO)₁₂](M = Cu or Ag; E = As or P; n= 1 or 2). X-Ray crystal structure of [Cu₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)₂PPh₂}(CO)₁₂]
  作者：Scott S. D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9880002787

  日期：——

  Treatment of a dichloromethane solution of the salt [N(PPh3)2]2[Ru4(µ-H)2(CO)12] with two equivalents of the complex [M(NCMe)4]PF6(M = Cu or Ag) at –30 °C, followed by the addition of one equivalent of the appropriate bidentate ligand Ph2As(CH2)nEPh2(E = As or P; n= 1 or 2) affords the mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(µ3-H)2µ-Ph2As(CH2)nEPh2}(CO)12][M = Cu, E = P, n= 1 (1) or 2 (2); M = Ag, E = P,

  所述盐的二氯甲烷溶液中处理[N（PPH 3）2 ] 2的[Ru 4（μ-H）2（CO）12 ]与复合物的两当量的[M（NCMe）4 ] PF 6（M =铜或银）在–30°C下，然后添加一当量的适当双齿配体Ph 2 As（CH 2）n EPh 2（E = As或P；n = 1或2）得到混合金属簇化合物[M 2 Ru 4（µ 3 -H）2 µ-Ph 2 As（CH 2）n EPh 2 }（CO） 12 ] [M = Cu，E = P，n= 1（1）或2（2）; M = Ag，E = P，n= 1（3）或2（4）；M = Cu，E = As，n= 1（5）或2（6）；M = Ag，E = As，n= 1（7）或2（8）]。60–75％的产量。对（2）的单晶X射线衍射研究表明，金属骨架由钌原子的四面体组成，该四面体由一个Cu原子[第1B组金属位点M（2）]覆盖，其中一个CuRu 2如此形成的CuRu
• The synthesis and dynamic behaviour of copper- and silver-ruthenium cluster compounds containing the asymmetric bidentate ligands Ph2As(CH2)nPPh2 (n = 1 or 2)
  作者：Scott S.D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98948-4

  日期：1986.5

  The novel mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(μ3-Ph2As(CH2)n-PPh2}(CO)12] (M = Cu or Ag; n = 1 or 2) have been synthesized in good yield (ca. 65–70%0. Variable temperature 1H and 31P-1H} NMR spectroscopic studies demonstrate that two distinct structural isomers exist in solution at low temperature for both copper-ruthenium clusters and that each of these pairs of isomer undergoes interconversion

  新颖的混合金属簇合物[M 2的Ru 4（μ 3 -Ph 2如（CH 2）Ñ -PPh 2 }（CO）12 ]（M = Cu或Ag; ñ = 1或2）已经被中合成良好的收率（约65–70％0。可变温度1 H和31 P- 1 H} NMR光谱研究表明，在低温下溶液中存在两个铜钌簇的两个不同的结构异构体，并且每对异构体在环境温度下通过涉及分子内金属核重排的通量过程进行相互转化。