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4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile | 130681-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile
英文别名
2-cyano-4-chlorobut-2-ene;(E)-4-chloro-2-methylbut-2-enenitrile
4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile化学式
CAS
130681-70-8
化学式
C5H6ClN
mdl
——
分子量
115.562
InChiKey
PBUZUSQUHSUTJE-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile正丁基锂 作用下, 反应 3.75h, 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,14E)-2,7,11,15,19-Pentamethyl-icosa-2,4,6,8,10,14,18-heptaenenitrile
    参考文献:
    名称:
    Gebhart, R.; Hoef, K. van der; Lefeber, A. W. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 378 - 387
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gebhart, R.; Hoef, K. van der; Lefeber, A. W. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 378 - 387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phthalimides and thienopyrrols as drugs
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04563474A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    Heterocyclically substituted nitriles of the formula I ##STR1## where X is SO.sub.2, CO, S, SO or CH.sub.2, A is an alkylene or alkenylene radical of not more than 6 carbon atoms, B is --CH.dbd.CH-- or S, and R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, nitro or trifluoromethyl, and their preparation and use. The novel substances are useful for treating disorders.
    式I的杂环取代腈化合物##STR1##,其中X为SO.sub.2、CO、S、SO或CH.sub.2,A为不超过6个碳原子的烷基或烯基基团,B为--CH.dbd.CH--或S,R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.3 -烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基、硝基或三氟甲基,以及它们的制备和用途。这些新颖物质对治疗疾病有用。
  • Heterocyclisch substituierte Nitrile, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0110219A1
    公开(公告)日:1984-06-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte Nitrile der Formel I in der X SO2, CO, S, SO oder CH2, A einen Alkylen- bzw. Alkenylenrest mit bis zu 6 C-Atomen, B -CH=CH- oder S und R1 und R2 Wasserstoff, Halogen, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy, Nitro und Trifluormethyl bedeuten, sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Substanzen eignen sich zur Behandlung von Krankheiten.
    本发明涉及式 I 的杂环取代的腈,其中 X 是 SO2、CO、S、SO 或 CH2,A 是最多具有 6 个碳原子的亚烷基或烯基,B 是 -CH=CH- 或 S,R1 和 R2 是氢、卤素、C1-3-烷基、C1-3-烷氧基、硝基和三氟甲基,本发明还涉及它们的制备和使用。 新物质适用于治疗疾病。
  • Herstellung eines Wittigestersalzes
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0673945A1
    公开(公告)日:1995-09-27
    Ein neues Verfahren zur Herstellung eines Wittigestersalzes, insbesondere eines (3-Alkoxycarbonyl-2-butenyl)triphenylphosphoniumchlorides oder -äthylsulfats, besteht darin, dass man 2-Methyl-3-butennitril mittels eines Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhypochlorits α-chloriert, und das so erhaltene 2-Chlor-2-methyl-3-butennitril entweder zuerst einer Alkanolyse mit einem Alkanol zum entsprechenden 2-Chlor-2-methyl-3-butensäure-alkylester unterwirft und anschliessend diesen mit Triphenylphosphin zum gewünschten (3-Alkoxycarbonyl-2-butenyl)triphenylphosphoniumchlorid umsetzt, oder zuerst mit Triphenylphosphin zum (3-Cyan-2-butenyl)triphenylphosphoniumchlorid umsetzt und anschliessend dieses einer Alkanolyse mit dem Alkanol in Gegenwart konzentrierter Schwefelsäure zum gewünschten (3-Alkoxycarbonyl-2-butenyl)triphenylphosphoniumäthylsulfat unterwirft. Das Produkt des jeweiligen dreistufigen Verfahrens ist als wichtiger C₅-Baustein für die Herstellung von verschiedenen Polyencarbonsäureestern auf dem Gebiet der Carotinoidchemie bekannt. Die Zwischenprodukte 2-Chlor-2-methyl-3-butennitril, 2-Chlor-2-methyl-3-butensäure-alkylester und (3-Cyan-2-butenyl)triphenylphosphoniumchlorid sind hingegen neue Verbindungen.
    一种制备白色酯盐,特别是(3-烷氧羰基-2-丁烯基)三苯基氯化膦或硫酸乙酯的新工艺,包括使用碱金属或碱土金属次氯酸盐对 2-甲基-3-丁烯腈进行 α-氯化、将得到的 2-氯-2-甲基-3-丁烯腈首先与烷醇进行烷醇分解,得到相应的 2-氯-2-甲基-3-丁烯酸烷基酯,然后与三苯基膦反应,得到所需的(3-烷氧羰基-2-丁烯基)三苯基氯化膦、或先与三苯基膦反应,得到(3-氰基-2-丁烯基)三苯基氯化鏻,然后在浓硫酸存在下与烷醇进行烷醇分解,得到所需的(3-烷氧羰基-2-丁烯基)三苯基鏻硫酸乙酯。该三步法的产物是类胡萝卜素化学领域生产各种聚烯羧酸酯的重要 C₅ 构件。而中间体 2-氯-2-甲基-3-丁烯腈、2-氯-2-甲基-3-丁烯酸烷基酯和(3-氰基-2-丁烯基)三苯基氯化鏻则是新化合物。
  • GEBHARD, R.;VAN, DER HOEF K.;LEFEBER, A. W. M.;ERKELENS, C.;LUGTENBURG, J+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 378-387
    作者:GEBHARD, R.、VAN, DER HOEF K.、LEFEBER, A. W. M.、ERKELENS, C.、LUGTENBURG, J+
    DOI:——
    日期:——
  • US4563474A
    申请人:——
    公开号:US4563474A
    公开(公告)日:1986-01-07
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