1-methylcyclopentanecarbonitrile | 64871-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylcyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-methylcyclopentane-1-carbonitrile；1-Methylcyclopentancarbonitril
• CAS: 64871-70-1
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: OZYDARRKCCHJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclopentanecarbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-甲基-环戊烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2014110705A9
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylcyclopentyl isocyanide 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以65%的产率得到1-methylcyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物促进叔烷基氯和其他S N 1活性化合物的氰化

  摘要：

  在存在SnCl 4的情况下，使用三甲基甲硅烷基氰化物可以在一锅法中轻易地将氯化叔氰化。这种新颖的，合成上有用的反应的机理包括最初形成异腈，然后重排成叔腈。其他s Ñ 1活性componds也经历平滑氰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88594-x

文献信息

• N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200095239A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, that inhibit CC chemokine receptor 6 (CCR6), pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of CCR6.

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• 1-BENZYLPYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20100144818A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic applications of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式(I)对应的化合物，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及与式(I)化合物的制备方法和治疗应用。
• Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180037594A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Discovery of Novel, Orally Bioavailable β-Amino Acid Azaindole Inhibitors of Influenza PB2
  作者：Luc J. Farmer、Michael P. Clark、Michael J. Boyd、Emanuele Perola、Steven M. Jones、Alice Tsai、Marc D. Jacobs、Upul K. Bandarage、Mark W. Ledeboer、Tiansheng Wang、Hongbo Deng、Brian Ledford、Wenxin Gu、John P. Duffy、Randy S. Bethiel、Dean Shannon、Randal A. Byrn、Joshua R. Leeman、Rene Rijnbrand、Hamilton B. Bennett、Colleen O’Brien、Christine Memmott、Kwame Nti-Addae、Youssef L. Bennani、Paul S. Charifson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00486

  日期：2017.2.9

  In our efforts to develop novel small-molecule inhibitors for the treatment of influenza, we utilized molecular modeling and the X-ray crystal structure of the PB2 subunit of the influenza polymerase to optimize a series of acyclic β-amino acid inhibitors, highlighted by compound 4. Compound 4 showed good oral exposure in both rat and mouse. More importantly, it showed strong potency versus multiple

  在努力开发新型小分子抑制剂来治疗流感的过程中，我们利用分子模型和流感聚合酶PB2亚基的X射线晶体结构优化了一系列无环β-氨基酸抑制剂，以化合物突出显示4.化合物4在大鼠和小鼠中均表现出良好的口服暴露。更重要的是，与多种A型流感病毒株（包括大流行的2009 H1N1和禽类H5N1病毒株）相比，它显示出强大的效力，即使在感染后48小时开始治疗，其在小鼠流感模型中也显示出强大的功效。化合物4具有良好的口服生物利用度，具有治疗大流行性流感和季节性流感的巨大潜力。