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4,4,4-tribromo-butyronitrile
4,4,4-tribromo-butyronitrile | 62160-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-tribromo-butyronitrile
英文别名
4,4,4-Tribrom-butyronitril;γ-Tribrombutyronitril;4,4,4-Tribromobutanenitrile
CAS
62160-35-4
化学式
C
4
H
4
Br
3
N
mdl
——
分子量
305.794
InChiKey
MRCGGWUKSAKBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
98 °C
沸点:
126-128 °C(Press: 6 Torr)
密度:
2.397±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
23.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:837109fa19691c4fb8c32b17af553863
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4,4-tribromo-butyronitrile
在
sodium hydroxide
、
双氧水
作用下, 生成 4,4,4-tribromo-butyric acid amide
参考文献:
名称:
The Chemistry of Acrylonitrile. VI. Cyanoethylation of the Haloforms
摘要:
DOI:
10.1021/ja01220a030
作为产物:
描述:
三溴甲烷
、
丙烯腈
在
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 生成
4,4,4-tribromo-butyronitrile
参考文献:
名称:
The Chemistry of Acrylonitrile. VI. Cyanoethylation of the Haloforms
摘要:
DOI:
10.1021/ja01220a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of polyhaloalkyl-substituted azoles
作者:
G. A. Shvekhgeimer、K. I. Kobrakov、O. S. Kartseva、L. V. Balabanova
DOI:
10.1007/bf00474234
日期:
1991.3
US2379097
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Trapping of the tribromomethylanion by electron poor alkenes
作者:
Mark S. Baird、Michele E. Gerrard、Robert J.G. Searle
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)84597-4
日期:
——
The Chemistry of Acrylonitrile. VI. Cyanoethylation of the Haloforms
作者:
Herman A. Bruson、Warren Niederhauser、Thomas Riener、William F. Hester
DOI:
10.1021/ja01220a030
日期:
1945.4
查看更多
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