(3-Chloropropylthio)acetonitrile | 112212-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Chloropropylthio)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chloropropylthio)acetonitrile；2-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]acetonitrile；2-(3-chloropropylsulfanyl)acetonitrile
• CAS: 112212-93-8
• 化学式: C₅H₈ClNS
• mdl: MFCD19233077
• 分子量: 149.644
• InChiKey: NDOTXYMVDPQFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-148 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloropropylthio)acetonitrile 在 苄基三乙基氯化铵 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetrahydrothiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro Derivatives of Tetrahydrothiophene. Synthesis of the Quinolizidine <3-spiro-2′> tetrahydrothiophene System Using Solid/Liquid or Liquid/Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  4-氧代八氢喹啉<3-螺-2'>四氢噻吩1',1'-二氧化物可以通过两条独立的途径从2-氰基四氢噻吩合成，两者均使用相转移催化：第一条途径涉及在PTC条件下对2-氰基四氢噻吩进行烷基化，第二条途径则是使用2-氯乙基哌啶与2-氯羰基四氢噻吩进行N-酰化，最后在PTC条件下进行环烷基化。得到两个螺旋化合物的立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33430
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙硫醇 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(3-Chloropropylthio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spiro Derivatives of Tetrahydrothiophene. Synthesis of the Quinolizidine <3-spiro-2′> tetrahydrothiophene System Using Solid/Liquid or Liquid/Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  4-氧代八氢喹啉<3-螺-2'>四氢噻吩1',1'-二氧化物可以通过两条独立的途径从2-氰基四氢噻吩合成，两者均使用相转移催化：第一条途径涉及在PTC条件下对2-氰基四氢噻吩进行烷基化，第二条途径则是使用2-氯乙基哌啶与2-氯羰基四氢噻吩进行N-酰化，最后在PTC条件下进行环烷基化。得到两个螺旋化合物的立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33430

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020020858A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to α-amino boronic acid derivatives. These compounds are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical conditions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  本发明涉及α-氨基硼酸衍生物。这些化合物对抑制免疫蛋白酶体(LMP7)的活性以及治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的医疗状况，如炎症性和自身免疫疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症，具有用处。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070112190A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• WROBEL J. T.; HEJCHMAN E., SYNTHESIS,(1987) N 5, 452-455
  作者：WROBEL J. T.、 HEJCHMAN E.

  DOI：——

  日期：——
• Boronic Acid Derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20210317145A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  α-Amino boronic acid derivatives are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of a medical condition affected by immunoproteasome activity, such as an inflammatory and autoimmune disease, a neurodegenerative disease, a proliferative disease, and cancer.