1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile | 104184-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydro-2-cyanopyrazine；2-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrazine；1,2,3,4-tetrahydropyrazine-5-carbonitrile
• CAS: 104184-40-9
• 化学式: C₅H₇N₃
• mdl: MFCD19218037
• 分子量: 109.131
• InChiKey: SDSYPFSYBZEEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-acetyl-2-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic

  摘要：

  一种制备1,4,5,6-四氢吡嗪-2-羧酸酰胺(I)的方法，其中R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或芳基烷基，R.sup.2代表烷基、芳基或芳基烷基，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢、烷基、芳基或芳基烷基，或者R.sup.2与R.sup.3或R.sup.4和相邻的C原子形成脂环系统，R.sup.6代表氢或酰基。该产品是通过相应的四氢吡嗪羧酸腈和烯烃或相应的卡宾离子前体以及可能的羧酸在里特反应中获得的。该产品是新的，可以用于例如生产哌嗪羧酸酰胺。

  公开号：

  US05939549A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 乙二胺 生成 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HICKMANN, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05886181A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are inter alia hydrogen, alkyl or acyl and X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 1,4,5,6-tetrahydropyrazines, catalyzed by optically active rhodium, ruthenium or iridium complexes. The compounds of the Formula 1 are intermediates for the preparation of pharmaceutical active ingredients, for example, HIV protease inhibitors.

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。