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1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile | 104184-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile
英文别名
1,4,5,6-tetrahydro-2-cyanopyrazine;2-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrazine;1,2,3,4-tetrahydropyrazine-5-carbonitrile
1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile化学式
CAS
104184-40-9
化学式
C5H7N3
mdl
MFCD19218037
分子量
109.131
InChiKey
SDSYPFSYBZEEAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f4ef9c683c9ba9815c37cf9a834b02bc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carbonitrile吡啶乙酸酐 作用下, 生成 1-acetyl-2-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrazine
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic
    摘要:
    一种制备1,4,5,6-四氢吡嗪-2-羧酸酰胺(I)的方法,其中R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或芳基烷基,R.sup.2代表烷基、芳基或芳基烷基,而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢、烷基、芳基或芳基烷基,或者R.sup.2与R.sup.3或R.sup.4和相邻的C原子形成脂环系统,R.sup.6代表氢或酰基。该产品是通过相应的四氢吡嗪羧酸腈和烯烃或相应的卡宾离子前体以及可能的羧酸在里特反应中获得的。该产品是新的,可以用于例如生产哌嗪羧酸酰胺。
    公开号:
    US05939549A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HICKMANN, E.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
    申请人:Lonza, Ltd.
    公开号:US05886181A1
    公开(公告)日:1999-03-23
    Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are inter alia hydrogen, alkyl or acyl and X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 1,4,5,6-tetrahydropyrazines, catalyzed by optically active rhodium, ruthenium or iridium complexes. The compounds of the Formula 1 are intermediates for the preparation of pharmaceutical active ingredients, for example, HIV protease inhibitors.
    光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物,其一般公式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基,X是烷氧基或(取代)氨基团,是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体,例如,HIV蛋白酶抑制剂。
  • HICKMANN, E.
    作者:HICKMANN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for the production of 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic
    申请人:Lonza AG
    公开号:US05939549A1
    公开(公告)日:1999-08-17
    A process for the production of 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid amides of the general formula (I), where R.sup.1 means hydrogen, alkyl, cycloalkyl or arylalkyl, R.sup.2 means alkyl, aryl or arylalkyl and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 mean independently from each other hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl or R.sup.2 forms an alicyclic system with R.sup.3 or R.sup.4 and the adjacent C atom(s), R.sup.6 being hydrogen or acyl. The products are obtained from the corresponding tetrahydropyrazine carboxylic acid nitriles and olefins or corresponding carbenium ion precursors and possibly carboxylic acids in a Ritter reaction. The products are new and can be used, for example, for the production of piperazine carboxylic acid amides. ##STR1##
    一种生产通式为(I)的1,4,5,6-四氢吡嗪-2-羧酸酰胺的方法,其中R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或芳基烷基,R.sup.2代表烷基、芳基或芳基烷基,R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、烷基、芳基或芳基烷基,或者R.sup.2与R.sup.3或R.sup.4及相邻的碳原子形成脂环系统,R.sup.6代表氢或酰基。该产品是从相应的四氢吡嗪羧酸腈和烯烃或相应的卡宾离子前体以及可能的羧酸在里特反应中获得的。该产品是新产品,可以用于生产哌嗪羧酸酰胺等。
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