Ru3(CO)10(acetonitrile)2 | 103257-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ru3(CO)10(acetonitrile)2
• 英文别名: Ru3(CO)10(NCMe)2；Acetonitrile;carbon monoxide;ruthenium
• CAS: 103257-53-0
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₁₀Ru₃
• 分子量: 665.419
• InChiKey: AQOUDDRABZFQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(CO)10(acetonitrile)2 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Ru3(2,2'-bipyridine)(μ-CO)2(CO)8]
  参考文献：
  名称：

  各种取代的甲基吡啶，喹啉，异喹啉，二嗪和2,2'-联吡啶与[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]的邻位金属化反应

  摘要：

  的邻位-metallated簇[HRU 3（CO）10（L）]（L = 2-MEC 5 ħ 3 N，3-MEC 5 ħ 3 N，4-MEC 5 ħ 3 N，C 9 H ^ 6 N和C通过[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]与2-，3-和4-甲基吡啶，喹啉和异喹啉以及1,3-和1,4-的反应制备了4 H 3 N 2）二嗪。在3-甲基吡啶，异喹啉和1，3-二嗪的情况下，获得异构体。1,2-二嗪和2,2'-联吡啶与[Ru3（CO）10（NCMe）2 ]得到[Ru 3（CO）10 L]类型的络合物（分别为L ＝ C 4 H 4 N 2和C 10 H 8 N 2）。将[Ru 3（CO）10（C 10 H 8 N 2）]的甲苯溶液回流得到邻金属化的配合物[HRu 3（CO）9（C 10 H 7 N 2）]。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88057-8
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 Me₃NO 、 MeCN 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Ru3(CO)10(acetonitrile)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of [Ru₃(CO)₉(µ₃-η²:η²:η²-C₆H₆)]

  摘要：

  我们制备了簇状苯配合物[Ru3(CO)9(µ3-δ-2:δ-2:δ-2-C6H6)]，该配合物含有面帽配位模式的苯配体，并通过单晶 X 射线分析研究了其分子结构，该分析提供了 CâC 长度交替的明确证据。

  DOI：

  10.1039/c39900000364

文献信息

• Reactivity of cyclo-(PhX)6 (X=As, P) towards [M3L2(CO)10] (M=Ru, L=CO or NCMe; M=Fe, L=CO)
  作者：Rohini M. De Silva、Martin J. Mays、Gregory A. Solan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01892-2

  日期：2002.12

  [Ru4(μ3-AsPh)2(CO)13] (3) and [Ru6(μ4-PPh)3(μ3-PPh)2(CO)12] (4), respectively. Fragmentation of the cyclo-hexaarsane ring in 1a also occurs on reaction with [Fe3(CO)12] in toluene at elevated temperature to furnish [Fe3(μ3-AsPh)2(CO)9] (5) as the sole product. However, treatment of 1b with [Fe3(CO)12] gives [Fe3(μ3-PPh2)2(CO)9] (6), the phosphorus analogue of 5, along with [Fe2μ-η2-catena-(P4Ph4)}(CO)6] (7)

  的反应的[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]与环- （PHX）6（X =作为1A，P 1B）的甲苯在室温下给出的[Ru 3 μ-环- （PHX）6 }（ CO）10 ]（X = As 2a，P 2b），其中完整的六元环采用椅子构型，并通过1,5中的两个a原子（2a）或两个磷（2b）原子桥接金属-金属边缘各个环的位置。相反，用[Ru 3（CO）12 ]处理环- （PHX）6（X =作为1A，P 1B）在甲苯中的温度导致在六元环的碎片升高，得到的[Ru 4（μ 3 -AsPh）2（CO）13 ]（3）和的[Ru 6（μ 4 -PPh）3（μ 3 -PPh）2（CO）12 ]（4）表示。所述的破碎环-在hexaarsane环1a中也发生与的[Fe反应3（CO）12]在升高的温度下，以甲苯配料的[Fe 3（μ 3 -AsPh）2（CO）9 ]（5）作为唯一的产物。然而，治疗的1B用的[Fe 3（CO）12
• Reactions of acetylenic aldehydes, ethers and carboxylic acids with triosmium and triruthenium clusters
  作者：Alejandro J. Arce、Ysaura de Sanctis、Antony J. Deeming

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86318-4

  日期：1988.1

  Abstract The hydrido cluster [Os3H2(CO)10] reacts with CHCCHO to give [OS3H (CO)10(CHCCHO)] in which the ligand is bridging as a three-electron donor through the oxygen and the unsaturated α-carbon atom. On thermolysis in refluxing cyclohexane, two compounds are formed. One is the isomer [Os3H(CO)10(cis-CHCHCHO)] which has an open structure with two OsOs bonds, since the organic ligand is now a

  摘要氢化物簇[OS3H2（CO）10]与CHCCHO反应生成[OS3H（CO）10（CHCCHO）]，其中配体通过氧和不饱和α-桥连成三电子给体碳原子。在回流的环己烷中热解时，形成两种化合物。一种是异构体[OS3H（CO）10（顺式-CHCHCHO）]，具有两个OSOS键的开放结构，因为有机配体现在是一个五电子给体桥。另一产物是双核衍生物[OS 2 H（CO）6（顺式-CH ＝ CHCHO）]。簇[OS3H2（CO）10]，[OS3（CO）1O（MeCN）2]和[Ru3（CO）1O（MeCN）2]与CH = CCH2OMe反应，得到[M3（CO）10（CH = CCH2OMe） ）]（M = Ru或OS），[OS3（CO）9（RCCHCOCHCR）]和[OS3（CO）9 （RC2H）2CO}]（R = CH2OMe），其中最后两个对应于炔烃-耦合产品。[OS3H2（CO）10]
• A general route for the synthesis of tetranuclear clusters containing closed triruthenium and triosmium triangles
  作者：Gary A. Foulds、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Robert M. Sorrell

  DOI：10.1039/dt9860002515

  日期：——

  The cluster compounds [N(PPh3)2][M3M′(CO)13](M = Ru or Os, M′= Co) and [N(PPh3)2][M3M′H(CO)13](M = Ru or Os; M′= Fe, Ru, or Os) have been prepared in good yield by the reaction of an appropriate tetracarbonylmetalate with the bis(acetonitrile) complexes, [M3(CO)10(NCMe)2](M = Ru or Os). The anionic clusters have been protonated, where possible, to give the corresponding neutral hydride clusters. In

  簇状化合物[N（PPh 3）2 ] [M 3 M'（CO）13 ]（M = Ru或Os，M'= Co）和[N（PPh 3）2 ] [M 3 M'H（CO） ）13 ]（M = Ru或Os； M'= Fe，Ru或Os）通过适当的四羰基金属盐与双（乙腈）配合物[M 3（CO）10（NCMe） ）2 ]（M = Ru或Os）。在可能的情况下，对阴离子簇进行了质子化处理，得到了相应的中性氢化物簇。除了通过这种方法合成的已知四核簇以外，我们还报告了新的簇化合物[N（PPh 3）2] [Os 3 RuH（CO）13 ]，[N（PPh 3）2 ] [Ru 3 OsH（CO）13 ]和[Ru 3 OsH 2（CO）13 ]。
• Synthesis and structural characterisation of ruthenium and osmium carbonyl clusters containing organomercurials
  作者：Fung-Sze Kong、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/a902701g

  日期：——

  Reaction of the activated cluster [Os3(CO)10(NCMe)2] with [PhHgS(C5H4N)] afforded two new Os–Hg clusters cis-[Os(CO)4Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)(µ-Hg)}2] 1 and [Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)}2(µ4-Hg)] 2 in 25 and 30% yields, respectively. Cluster 1 consists of two Os3(CO)10(µ-η2-SC5H4N)(µ-Hg)} subunits bonded to a central Os(CO)4 moiety in a cis configuration. Cluster 2 comprises two skewed Os–Hg metal butterflies

  活化的簇[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]与[PhHgS（C 5 H 4 N）]的反应提供了两个新的Os-Hg簇，顺式-[Os（CO）4 Os 3（CO）10（μ-η 2 -SC 5 ħ 4 N）（μ-汞柱）} 2 ] 1和[O的3（CO）10（μ-η 2 -SC 5 ħ 4 N）} 2（μ 4 -Hg） ] 2在25％和30％的产率下。群集1由两个Os 3（CO）10（µ-η2 -SC 5 H 4 N）（μ-Hg）}亚基以顺式构型键合至中心Os（CO） 4部分。簇2由两只偏斜的Os-Hg金属蝴蝶共享一个共同的翼尖Hg原子组成。用[Ru 3（CO） 10（NCMe） 2 ]处理相同的有机汞，得到簇化合物顺式-[Ru（CO） 4 Ru 3（CO） 9（µ-η 3 -SC 5 H 4 N）（ µ-Hg）} 2 ] 3（48％）。它的金属骨架与S（C 5 H 4N）}配体部分结合
• Extrusion of selenium and tellurium atoms from selenophene and tellurophene by reaction with trinuclear iron, ruthenium, and osmium clusters: crystal structures of [Os6(μ-H)(μ3-Se)(μ4-C4H3)(CO)20] and of [Ru4(μ3-Se)μ-C4H4)(CO)11]
  作者：Alejandro J. Arce、Ruben Machado、Carlos Rivas、Ysaura De Sanctis、Antony J. Deeming

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86164-l

  日期：1991.11

  Se (X-ray structure reported previously) and 8 where X = Te, [Os6H(Se)(C4H3)(CO)20], 2, [Os2(CO)6(C4H4Se)], 3, [Ru2(CO)6(C4H4)], 4, [Ru4(CO)6(C4H4)], 4, [Ru4(Se)(CO)11(C4H4)], 5, [Fe2(CO)6(C4H4)], 6, and [Fe2(CO)6(C4H4Se)], 7. The clusters 2 and 5 were shown by single-crystal X-ray diffraction methods to have had both SeC bonds broken to give μ3-Se ligands in each case. Compound 2 contains an interesting

  三核碳原子团[Fe 3（CO）12 ]，[Ru 3（CO）12 ]，[Os 3（CO）11（MeCN）]和[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]与硒烯反应并在温和的条件下与碲代苯（环-C 4 H 4 X，X = Se或Te）合成含有开链配体CHCHCHCHX或片段X，C 4 H 4，C 4 H 3或H作为桥连配体的化合物。分离出以下化合物并进行了表征：[Os 3（CO）10（C 4 H 4 X）]，1，其中X = Se（先前报道的X射线结构）和8其中X = Te，[Os 6 H（Se）（C 4 H 3）（CO）20 ]，2， [Os 2（CO）6（C 4 H 4 Se）]，3，[Ru 2（CO）6（C 4 H 4）]，4，[Ru 4（CO）6（C 4 H 4）]，4，[Ru 4（Se）（CO）11（C 4 H 4）]，5，[Fe 2（CO）6（C 4 H 4）]，6和[Fe 2（CO）6（C