cyanocyclopentadienyl radical | 129836-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanocyclopentadienyl radical
• CAS: 129836-93-7
• 化学式: C₆H₄N
• 分子量: 90.1045
• InChiKey: VWKLXRWHQINATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,-pyridylmethyl radical 600.0 ℃ 、70.0 kPa 条件下， 生成 2-乙炔基-1H-吡咯 、 3-乙炔基吡咯 、 戊-1,3-二炔 、 炔丙基自由基 、 1,3-环戊二烯-1-腈 、 1,4-cyclopentadiene-1-carbonitrile 、 环戊-1,3-二烯 、 cyanocyclopentadienyl radical 、 环戊二烯 、 2,4-pentadiynyl radical
  参考文献：
  名称：

  吡啶自由基在高温下的分解：质量选择阈值光电子能谱研究。

  摘要：

  通过气相质量选择阈值光电子能谱对吡啶甲基自由基在高温下的反应产物进行了表征。氨甲基吡啶热解最初产生吡啶自由基(m/z=92)。在较高温度下，在热解反应器中进一步产生热反应产物。所有化合物均通过质量选择阈值光电子能谱进行鉴定，并对几种迄今尚未探索的反应分子进行了表征。计算中概述了几种解离途径的机制。m/z=91 的光谱，由吡啶甲基氢损失产生，显示四种异构体，两种乙炔基吡咯，其绝热电离能 (IEad ) 为 7.99 eV (2-乙炔基-1H-吡咯) 和 8.12 eV (3-乙炔基-) 1H-吡咯）和两种环戊二烯甲腈，IE 分别为 9.14 eV（环戊-1,3-二烯-1-甲腈）和 9.25 eV（环戊-1,4-二烯-1-甲腈）。第二个连续的氢损失形成氰基环戊二烯基自由基，IE 为 9.07 eV (T0) 和 9.21 eV (S1)。该化合物进一步解离为乙炔和氰基丙炔基(IE=9.35 e

  DOI：

  10.1002/chem.201903937