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2-ethyl-2-methyl-valeronitrile
2-ethyl-2-methyl-valeronitrile | 98552-07-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-methyl-valeronitrile
英文别名
2-Aethyl-2-methyl-valeronitril;(+/-)-2-Methyl-2-ethyl-pentansaeure-1-nitril;2-Ethyl-2-methylpentanenitrile
CAS
98552-07-9
化学式
C
8
H
15
N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
GHFFVPHYASZOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
23.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:ee6f62c017e3da2d87cba7f849b88df5
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二甲基戊腈
2-methylvaleronitrile
6339-13-5
C
6
H
11
N
97.16
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethyl-2-methyl-valeronitrile
在
硫酸
作用下, 生成
2-ethyl-2-methyl-valeric acid amide
参考文献:
名称:
Notes- Unsymemetrical Quaternary Carbon Compounds. III. The Preparation and Resolution of Trialkylacetic Acids
摘要:
DOI:
10.1021/jo01075a607
作为产物:
描述:
(S)-(+)-甲基丁腈
在
lithium diethylamide
作用下, 生成
2-ethyl-2-methyl-valeronitrile
参考文献:
名称:
Heintzeler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 102,110,116
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种2-乙基-2-甲基戊酸的制备方法
申请人:
上海青平药业有限公司
公开号:
CN116143586A
公开(公告)日:
2023-05-23
本发明公开了一种2‑乙基‑2‑甲基戊酸的制备方法,在制备关键中间体2‑氰基戊酸酯(化合物B)过程中使用碱萃取法除去化合物A,使用精馏成功的分离出高纯度的化合物B(收率20%,纯度98%),操作工艺简单。本发明制备方法中使用的试剂为甲醇钠、氢氧化钠、硫酸、氢化钠、亚硝酸钠,试剂简单,危险性较小,实验操作相对安全。本发明制备方法中烷基化、水解、脱酸、氰基水解的后处理工艺没有使用层析柱纯化工艺,采用常规的萃取蒸馏操作,因此单位体积仪器设备产量高。
ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
申请人:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
公开号:
EP1357115B1
公开(公告)日:
2009-06-17
Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 186,190
作者:
Murayama
DOI:
——
日期:
——
Notes- Unsymemetrical Quaternary Carbon Compounds. III. The Preparation and Resolution of Trialkylacetic Acids
作者:
Franklin Prout、Bohdan Burachinsky、William Brannen, Jr.、Herbert Young
DOI:
10.1021/jo01075a607
日期:
1960.5
Heintzeler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 102,110,116
作者:
Heintzeler
DOI:
——
日期:
——
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