2,2-dimethylbutanenitrile | 20654-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylbutanenitrile
• 英文别名: 2,2-dimethylbutyronitrile
• CAS: 20654-46-0
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: OSEGNECCBMDWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32.8°C (estimate)
• 沸点：
  146.72°C (estimate)
• 密度：
  0.7743

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylbutanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Wyschnegradsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 174, p. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2,2-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Drake; Kline; Rose, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Limitations on the Persistence of Iminoxyls:  Isolation of <i>tert</i>-Butyl 1,1-Diethylpropyl Ketiminoxyl and Related Radicals
  作者：Brian M. Eisenhauer、Minghui Wang、Henryk Labaziewicz、Maria Ngo、G. David Mendenhall

  DOI：10.1021/jo962136e

  日期：1997.4.1

  Me(2)CH(C=NOH)C(5)H(11)-t (7H), among others, did not lead to isolable iminoxyls. A new, convenient synthesis of symmetrical tertiary imines from tert-RCl, tert-RCN, and Na is described. Radical t-Bu(2)C=NO(*) (8) and cyclohexene readily gave the allylic substitution product, 2,2,4,4-tetramethyl-3-hexanone O-(2'-cyclohexen-1'-yl)oxime.

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• Nucleophilic Substitution Reactions of Alkyl Halides by Using New Polymer-Supported Reagents Containing Hemin
  作者：Kiyoshi Saito、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.62.2562

  日期：1989.8

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• An Iodine-Catalyzed Hofmann-Löffler Reaction
  作者：Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201501122

  日期：2015.7.6

  and ecologically benign alternatives to transition metals, although their application as molecular catalysts in challenging CH oxidation reactions has remained elusive. An attractive iodine oxidation catalysis is now shown to promote the convenient conversion of carbon–hydrogen bonds into carbon–nitrogen bonds with unprecedented complete selectivity. The reaction proceeds by two interlocked catalytic

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• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 3. Lactones of 6-phenoxy-3,5-dihydroxyhexanoic acids
  作者：H. Jendralla、E. Granzer、B. Von Kerekjarto、R. Krause、U. Schacht、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann

  DOI：10.1021/jm00114a004

  日期：1991.10

  HMG-CoA reductase inhibitors, after po administration to rats decreased serum lipoproteins and increased HDL/LDL ratio better than probucol (Table VII). HMG-CoA reductase inhibitor 11ll and phenolic building blocks 8, notably 8jj and 8kk, inhibited LDL oxidation in vitro (Table VIII). Chemical structure-activity relationships (Table IX) and the pharmacological profile of phenoxy-type inhibitors 11 diverged

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• [EN] HEXAHYDRO-5,8-EPOXYCYCLOHEPTA[c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE CB1 AND/OR CB2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-5,8-ÉPOXYCYCLOHEPTA[C]PYRAZOLE S'UTILISANT COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CB1 ET/OU CB2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021069671A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention is related to compounds of formula (I) and compounds of formula (II) and pharmaceutical composition thereof, useful as agonists of the CB1 and / or CB2 receptor(s).

  本发明涉及式(I)化合物、式(II)化合物及其药物组合物，用作CB1和/或CB2受体的激动剂。