2-(2,2-dimethylethyl)butanedinitrile | 75354-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylethyl)butanedinitrile
• 英文别名: 1,2-dicyano-3,3-dimethylbutane；2-tert-Butylbutandinitril；2-Tert-butylbutanedinitrile
• CAS: 75354-13-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: VYEKPSSTMQXDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(2,2-dimethylethyl)butanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  由四丁基氟化铵介导的硝基烯烃和氰化甲硅烷基直接合成1,2-二氰基烷烃

  摘要：

  描述了在氟化四丁基铵存在下，使硝基烯烃与三甲基甲硅烷基氰化物反应，直接合成1,2-二氰基烷烃的方法。反应在温和条件下通过串联双迈克尔加成反应进行。使用由三甲基甲硅烷基氰化物和四丁基氟化铵生成的高价硅酸盐对于实现这种转化至关重要。机理研究表明，反应介质中包含的少量水起着关键作用。该协议适用于各种类型的底物，包括富电子和缺电子的芳族硝基烯烃，以及脂肪族硝基烯烃。此外，发现乙烯基砜是很好的替代品，特别是对于缺电子的硝基烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201404780

文献信息

• Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
  作者：Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo

  DOI：——

  日期：——
• Giese, Bernd; Kretzschmar, Gerhard; Meixner, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2787 - 2795
  作者：Giese, Bernd、Kretzschmar, Gerhard、Meixner, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• GIESE B.; KRETZSCHMAR G.; MEIXNER J., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2787-2795
  作者：GIESE B.、 KRETZSCHMAR G.、 MEIXNER J.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL, GLEN A.;YAO, CHING-FA;RAJARATNAM, RAGINE;HYO, KIM BYEONG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 373-375
  作者：RUSSELL, GLEN A.、YAO, CHING-FA、RAJARATNAM, RAGINE、HYO, KIM BYEONG

  DOI：——

  日期：——
• Straightforward Synthesis of 1,2-Dicyanoalkanes from Nitroalkenes and Silyl Cyanide Mediated by Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Kensuke Kiyokawa、Takaya Nagata、Junpei Hayakawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201404780

  日期：2015.1.12

  A straightforward synthesis of 1,2‐dicyanoalkanes by reacting nitroalkenes with trimethylsilyl cyanide in the presence of tetrabutylammonium fluoride is described. The reaction proceeds through a tandem double Michael addition under mild conditions. Employing the hypervalent silicate generated from trimethylsilyl cyanide and tetrabutylammonium fluoride is essential for achieving this transformation

  描述了在氟化四丁基铵存在下，使硝基烯烃与三甲基甲硅烷基氰化物反应，直接合成1,2-二氰基烷烃的方法。反应在温和条件下通过串联双迈克尔加成反应进行。使用由三甲基甲硅烷基氰化物和四丁基氟化铵生成的高价硅酸盐对于实现这种转化至关重要。机理研究表明，反应介质中包含的少量水起着关键作用。该协议适用于各种类型的底物，包括富电子和缺电子的芳族硝基烯烃，以及脂肪族硝基烯烃。此外，发现乙烯基砜是很好的替代品，特别是对于缺电子的硝基烯烃。