2-thiol propionitrile | 100704-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-thiol propionitrile
• 英文别名: Thiopropionitrile；2-sulfanylpropanenitrile
• CAS: 100704-18-5
• 化学式: C₃H₅NS
• 分子量: 87.1454
• InChiKey: WRYBVNBPNIZGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiol propionitrile 在 potassium carbonate 作用下， 200.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 thioacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硫氰醇是一类新型化合物，是不稳定的硫代羰基衍生物的前体。

  摘要：

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80958-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙腈 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 2-thiol propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Formation of reactive thioaldehydes by vacuum gas-phase dehydrocyanation of thiocyanohydrins; characterization by MS/MS spectrometry.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82220-0

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US04550118A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Compounds of Formula I are described ##STR1## in which X and Y are independently --NH--, --O-- or --S--; Z may be a pyrimidine, triazine, triazole, thiazole, thiadiazole ring. The methods of preparation are described. The compounds are useful as antipeptic ulcer agents.

  描述了式I的化合物 ##STR1## 其中X和Y独立地为--NH--, --O--或--S--; Z可以是嘧啶，三嗪，三唑，噻唑，噻二唑环。描述了制备方法。这些化合物可用作抗消化性溃疡剂。
• MAI, K.;PATIL, G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2203-2206
  作者：MAI, K.、PATIL, G.

  DOI：——

  日期：——
• WAZNEH, L.;GUILLEMIN, J. C.;GUENOT, P.;VALLEE, Y.;DENIS, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5899-5900
  作者：WAZNEH, L.、GUILLEMIN, J. C.、GUENOT, P.、VALLEE, Y.、DENIS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Thiocyanohydrins, a new class of compounds, precursors of unstabilized thiocarbonyl derivatives.
  作者：A.C. Gaumont、L. Wazneh、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80958-3

  日期：1991.1

  Mono- and dialkylated thiocyanohydrins are prepared by alkylation of the parent compound (NCCH2SH) under mild conditions. Some examples of the reactivity of this new class of compounds are also given.

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。
• Formation of reactive thioaldehydes by vacuum gas-phase dehydrocyanation of thiocyanohydrins; characterization by MS/MS spectrometry.
  作者：L. Wazneh、J.C. Guillemin、P. Guenot、Y. Vallée、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82220-0

  日期：1988.1