3-butylamino-butyronitrile | 54718-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-butylamino-butyronitrile
• 英文别名: 3-(Butylamino)butanenitrile
• CAS: 54718-24-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: VAXKLWTZCFWZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209 °C
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylamino-butyronitrile 、 N-甲基-2'-苯甲酰-2,4'-二氯乙酰苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-2-[butyl-(2-cyano-1-methyl-ethyl)-amino]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoalkylamino-amido benzophenones

  摘要：

  本发明涉及具有明显镇静作用于中枢神经系统的药理学上有价值的新苯酮衍生物，其中一些还具有肌肉松弛和抑制攻击性质。这些新衍生物具有结构式##SPC1##及其加合盐，其中R.sub.1和R.sub.2是从氢，具有1-5个碳原子的烷基，具有2到4个碳原子的烯基，具有2到4个碳原子的炔基或.beta.-溴丙烯基（--CH.sub.2 --CBr = CH.sub.2）中选择的取代基；R.sub.3是--CN；n是选自1和2的整数；m是选自1、2和3的整数，其中环A和环B可以被取代，环A取代物最好是氯或硝基，三氟甲基，甲基，甲氧基或甲硫基，最好在5位，环B最好在2'位取代氯或氟。基团R.sub.1最好表示氢或甲基，乙基或丙炔基，基团R.sub.2最好表示氢或甲基，烯丙基或正丁基。上述结构式所代表的C化合物可以通过将由下式表示的化合物与具有下式Y -- C.sub.m H.sub.2m -- R.sub.3的化合物反应来制备，其中X和Y中的一个表示取代基R.sub.2 -- NH --，另一个表示卤原子，最好是溴或氯原子，以形成上述指定的苯酮衍生物，消除H -- Hal，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，n和m如上所定义，环A和环B如上所述可能被取代。消除的氢卤酸可通过添加酸结合剂结合，例如，在反应中使用的胺的过量摩尔量，例如三乙胺，二甲苯胺，碳酸钾或碳酸钠。反应在适当的溶剂中进行，最好在升高的温度下进行，通常是所用溶剂的回流温度。

  公开号：

  US03950383A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 烯丙基腈 生成 3-butylamino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Kurihara; Ro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Template catalysis by manganese pincer complexes: oxa- and aza-Michael additions to unsaturated nitriles
  作者：Shan Tang、David Milstein

  DOI：10.1039/c9sc03269j

  日期：——

  alcohols and amines. Mechanistically, the catalysis is mostly ligand based. Reaction of the dearomatized PNN–Mn complex with 2-pentenenitrile or 3-pentenenitrile furnished an enamido–Mn complex. The equilibrium between an enamido complex and a ketimido complex, and reversible C–C bond formation with the ligand are proposed to play central roles in the catalysis.

  通过金属-配体合作激活CN键为腈的功能化提供了一条新途径。在此，我们报道了在非常温和和中性条件下，脱芳构化锰钳配合物对不饱和腈的亲电活化，用于氧杂和氮杂迈克尔加成反应。丙烯腈和烯丙基氰化物的衍生物通过与醇和胺反应提供相应的β-加成产物。从机理上讲，催化主要是基于配体的。脱芳构化的 PNN-Mn 配合物与 2-戊烯腈或 3-戊烯腈反应形成烯胺基-Mn 配合物。烯胺络合物和酮亚胺络合物之间的平衡以及与配体的可逆C-C键形成被认为在催化中起核心作用。