(2E)-3,4,4-trimethylpent-2-enenitrile | 86256-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E)-3,4,4-trimethylpent-2-enenitrile
• 英文别名: (E)-3,4,4-trimethylpent-2-enenitrile
• CAS: 86256-16-8
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: PWILVKJMVVJYDE-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 正丁基锂 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2E)-3,4,4-trimethylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  不饱和腈：消除立体选择性的MgO。

  摘要：

  通过从β-羟基腈中除去MgO，可以轻松合成α，β-不饱和腈。用过量的MeMgCl对无环和环状的β-羟基腈进行去质子处理可平稳生成二价阴离子中间体，该中间体可排出MgO，同时形成α，β-不饱和腈。或者，将硫代乙腈和MgBr（2）依次添加到醛和酮中，可在原位生成烷氧基镁，可在添加MeMgCl后消除MgO。MeMgCl诱导的MgO消除可从受阻的酮中平稳生成α，β-不饱和腈，否则这些酮难以合成。

  DOI：

  10.1021/jo0162944

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• α,β-Unsaturated nitriles: preparative MgO elimination
  作者：Fraser F Fleming、Brian C Shook

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01583-5

  日期：2000.11

  deprotonation of β-hydroxynitriles with MeMgCl (2.1 equiv.) generates a dianion that ejects MgO to provide the corresponding α,β-unsaturated nitriles. Structurally diverse β-hydroxynitriles readily eliminate MgO providing an expedient route to highly substituted α,β-unsaturated nitriles.

  用MeMgCl（2.1当量）对β-羟基腈进行双质子化生成二价阴离子，该二价阴离子喷射MgO，从而提供相应的α，β-不饱和腈。结构多样的β-羟基腈可轻松消除MgO，从而为获得高度取代的α，β-不饱和腈提供了便利的途径。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160250215A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。
• Process for preparing 5-aminodihydropyrrole, intermediate thereof and process for preparing said intermediate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0663394A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  A 5-aminodihydropyrrole of the formula (1): in which R¹ and R² independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower haloalkyl group, or together form a C₂-C₁₀ alkylene group optionally substituted with a halogen by reducing an oxidepyrrole of the formula (2): in which R¹ and R² are the same as defined above, with hydrogen in the presence of a catalyst.

  式 (1) 的 5-氨基二氢吡咯： 其中 R¹ 和 R² 各自代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级卤代烷基，或通过还原式（2）的氧化吡咯共同形成一个任选被卤素取代的 C₂-C₁₀亚烷基： 其中 R¹ 和 R² 与上文所定义的相同，在催化剂存在下用氢还原。