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2-chloro-4,4-dimethylpentanenitrile | 75354-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,4-dimethylpentanenitrile
英文别名
2-Chlor-4,4-dimethylpentannitril
2-chloro-4,4-dimethylpentanenitrile化学式
CAS
75354-10-8
化学式
C7H12ClN
mdl
——
分子量
145.632
InChiKey
XVDVWPAXVMEZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘喹啉2-chloro-4,4-dimethylpentanenitrile三甲基氯硅烷氯化镍二甲氧基乙烷 、 (S)-4-benzyl-2-(2-(bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到4,4-dimethyl-2-(quinolin-3-yl)pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    镍催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈之间的不对称还原交叉偶联
    摘要:
    已开发出 Ni 催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈的不对称还原交叉偶联。该方法从简单的有机卤化物构建块中提供对映体富集的 α,α-二取代腈。该反应耐受多种杂环偶联物,包括吡啶、嘧啶、喹啉、噻吩和哌啶。该反应在温和的室温条件下进行,不需要预生成有机金属亲核试剂。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06466
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈之间的不对称还原交叉偶联
    摘要:
    已开发出 Ni 催化的杂芳基碘化物和 α-氯腈的不对称还原交叉偶联。该方法从简单的有机卤化物构建块中提供对映体富集的 α,α-二取代腈。该反应耐受多种杂环偶联物,包括吡啶、嘧啶、喹啉、噻吩和哌啶。该反应在温和的室温条件下进行,不需要预生成有机金属亲核试剂。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06466
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文献信息

  • Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
    作者:Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil
    DOI:——
    日期:——
  • Russell, Glen A.; Chen, Ping; Yao, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5967 - 5972
    作者:Russell, Glen A.、Chen, Ping、Yao、Kim
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive alkylations involving 2°- and 3°-enolyl adduct radicals
    作者:Glen A. Russell、Bing Zhi Shi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76681-0
    日期:1994.6
    Reductive tert-butylation of electronegatively substituted alkenes is readily achieved in Me(2)SO by reaction with excess t-BuHgCl/Et(3)SiH. Reactivity studies indicate that towards t-Bu. s-cis enones are more reactive than the s-trans conformers.
  • Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
    作者:Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo
    DOI:——
    日期:——
  • Giese, Bernd; Kretzschmar, Gerhard; Meixner, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2787 - 2795
    作者:Giese, Bernd、Kretzschmar, Gerhard、Meixner, Juergen
    DOI:——
    日期:——
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