trans-cyclohex-4-en-1,2-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-cyclohex-4-en-1,2-dicarbonitrile
• 英文别名: trans-4,5-Dicyancyclohexen；(+/-)-trans-cyclohexene-(4)-dicarbonitrile-(1.2)；(+/-)-trans-Cyclohexen-(4)-dicarbonitril-(1.2)；trans-4,5-Dicyanocyclohexene；(1R,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: WOPKJZGPOWKYNK-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-cyclohex-4-en-1,2-dicarbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9,10-diphenylanthracene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanines and related compounds: XLI. Synthesis of 9,10-diphenylanthracene-2,3-dicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  Derivatives of 9,10-diphenylanthracene-2,3-dicarboxylic acid were synthesized by the Diels-Alder reaction of 1,3-diphenylisobenzofuran with adducts of furan (or silvan) and the corresponding maleic (fumaric) acid derivative or with trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile, followed by aromatization.

  DOI：

  10.1134/s107036320604027x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二烯 、 反丁烯二腈 在 甲苯 作用下， 生成 trans-cyclohex-4-en-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 1,64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 1,64
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phthalocyanines and related compounds: XLI. Synthesis of 9,10-diphenylanthracene-2,3-dicarboxylic acid derivatives
  作者：V. F. Donyagina、E. I. Kovshev、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1134/s107036320604027x

  日期：2006.4

  Derivatives of 9,10-diphenylanthracene-2,3-dicarboxylic acid were synthesized by the Diels-Alder reaction of 1,3-diphenylisobenzofuran with adducts of furan (or silvan) and the corresponding maleic (fumaric) acid derivative or with trans-cyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile, followed by aromatization.