10-bromodecanenitrile | 54863-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-bromodecanenitrile
• 英文别名: Decanenitrile, 10-bromo-
• CAS: 54863-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₈BrN
• 分子量: 232.164
• InChiKey: DTRJWMVMFJYPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-178 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromodecanenitrile 在 氢氧化钾 、 sodium amide 、 乙二醇 作用下， 生成 2,2-diphenyl-dodecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1463,1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸酸 在 ammonium hydroxide 、 (EtOPO₂)4 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 10-bromodecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• [EN] BETA-AMYLOID-DIRECTED MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES DIRIGÉS CONTRE LA PROTÉINE BÊTA-AMYLOÏDE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2013167711A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The compounds of formula (I), or its pharmaceutically acceptable salts, or any stereoisomer or mixture thereof, wherein: R1 is a (C1-C2) alkyl radical; R2 and R3 are radicals independently selected from the group consisting of F, CI and methyl R4 is H or OH; A is a birradical selected from the group consisting of -(CH2)n- and -(CH2)-phenyl-(CH2)-; t is an integer from 0 to 1; and n is an integer from 8 to 15, are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，或任何立体异构体或混合物，其中：R1是(C1-C2)烷基基团；R2和R3是从F、Cl和甲基组成的基团中独立选择的基团；R4是H或OH；A是从-(CH2)n-和-(CH2)-苯基-(CH2)-组成的双基团中选择的；t是从0到1的整数；n是从8到15的整数，适用于治疗阿尔茨海默病。
• 1,4-Dideoxy-1,4-imino-<scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-lyxitol-based inhibitors bind to Golgi α-mannosidase II in different protonation forms
  作者：Juraj Kóňa、Sergej Šesták、Iain B. H. Wilson、Monika Poláková

  DOI：10.1039/d2ob01545e

  日期：——

  A binding mechanism of selective inhibitors of Golgi α-mannosidase II was elucidated by pK_a and FMO-PIEDA calculations. Synthetic N-substituted imino-d-lyxitol inhibitors were evaluated with four enzymes from the glycoside hydrolase GH38 family.

  通过pa和FMO-PIEDA计算，阐明了选择性抑制剂与Golgiα-甘露糖苷酶II的结合机制。使用合成的N-取代亚胺-d-lyxitol抑制剂对来自GH38家族的四种酶进行了评估。
• Alkylation of Acetonitrile
  作者：Douglass F. Taber、Sue Kong

  DOI：10.1021/jo971198h

  日期：1997.11.1
• Synthesis and Multitarget Biological Profiling of a Novel Family of Rhein Derivatives As Disease-Modifying Anti-Alzheimer Agents
  作者：Elisabet Viayna、Irene Sola、Manuela Bartolini、Angela De Simone、Cheril Tapia-Rojas、Felipe G. Serrano、Raimon Sabaté、Jordi Juárez-Jiménez、Belén Pérez、F. Javier Luque、Vincenza Andrisano、M. Victòria Clos、Nibaldo C. Inestrosa、Diego Muñoz-Torrero

  DOI：10.1021/jm401824w

  日期：2014.3.27

  We have synthesized a family of rhein-huprine hybrids to hit several key targets for Alzheimer's disease. Biological screening performed in vitro and in Escherichia coli cells has shown that these hybrids exhibit potent inhibitory activities against human acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and BACE-1, dual Aβ42 and tau antiaggregating activity, and brain permeability. Ex vivo studies with the leads (+)- and (-)-7e in brain slices of C57bl6 mice have revealed that they efficiently protect against the Aβ-induced synaptic dysfunction, preventing the loss of synaptic proteins and/or have a positive effect on the induction of long-term potentiation. In vivo studies in APP-PS1 transgenic mice treated ip for 4 weeks with (+)- and (-)-7e have shown a central soluble Aβ lowering effect, accompanied by an increase in the levels of mature amyloid precursor protein (APP). Thus, (+)- and (-)-7e emerge as very promising disease-modifying anti-Alzheimer drug candidates.