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8,9-Dicyan-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien
8,9-Dicyan-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien | 115395-21-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-Dicyan-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien
英文别名
8,9-Dicyan-10,11-dimethyl[5.2.2]propella-8,11-dien;(1R,7S)-10,11-dimethyltricyclo[5.2.2.01,7]undeca-8,10-diene-8,9-dicarbonitrile
CAS
115395-21-6
化学式
C
15
H
16
N
2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
FYDAAZLPXXTYPH-GASCZTMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
397.7±42.0 °C(predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8,9-Dicyan-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
10,11-Dimethyl-bicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-8,9-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Zur stabilisierung von [5]对环苯丙氨酸在苯甲环上的取代
摘要:
描述了到取代的[5]对环环烷11的相对有效的途径。原位制备的五亚甲基环丁二烯3和4与乙炔EC≡CE(5,E =吸电子基团)的Diels Alder反应产生杜瓦苯的混合物,在芳香化后可方便地从中分离出1,4-桥连异构体7其他异构体。照射(254纳米)7在220ķ之间建立相片平衡7和11与后者的2-15%,这取决于E.的芳族特性11从UV-和衍生的1 H-NMR光谱; 在220 K下有两个构象异构体可以看出11 '和11。尽管大多数11均比母体化合物[5]对环环烷具有更高的热稳定性,但它们在室温下会在溶液中缓慢分解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86834-4
作为产物:
描述:
丁烷-1,4-二胺
、
2,9-十一二炔
在
三氯化铝
、
二甲基亚砜
作用下, 生成
8,9-Dicyan-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien
、 、
参考文献:
名称:
Zur stabilisierung von [5]对环苯丙氨酸在苯甲环上的取代
摘要:
描述了到取代的[5]对环环烷11的相对有效的途径。原位制备的五亚甲基环丁二烯3和4与乙炔EC≡CE(5,E =吸电子基团)的Diels Alder反应产生杜瓦苯的混合物,在芳香化后可方便地从中分离出1,4-桥连异构体7其他异构体。照射(254纳米)7在220ķ之间建立相片平衡7和11与后者的2-15%,这取决于E.的芳族特性11从UV-和衍生的1 H-NMR光谱; 在220 K下有两个构象异构体可以看出11 '和11。尽管大多数11均比母体化合物[5]对环环烷具有更高的热稳定性,但它们在室温下会在溶液中缓慢分解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86834-4
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