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3-nonynenitrile | 98959-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nonynenitrile
英文别名
non-3-ynenitrile;Non-3-innitril
3-nonynenitrile化学式
CAS
98959-45-6
化学式
C9H13N
mdl
——
分子量
135.209
InChiKey
GSITXSPEBKQSRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Einwirkung von Kaliumcyanid auf Jodmethylate von Acetylen-Mannich-Basen
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00901681
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.
    摘要:
    前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基,其中W为##EQU2##或O=,其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基,满足以下条件:(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基;(2)当R.sub.13为烷基时,至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基;(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时,至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基;以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。
    公开号:
    US03953499A1
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文献信息

  • Cobalt-Mediated Synthesis of Propargyl Nitriles and α-Alkoxy Propargyl Nitriles
    作者:John G. Stuart、Kenneth M. Nicholas
    DOI:10.1055/s-1989-27287
    日期:——
    Dicobalt hexacarbonyl complexes of propargyl acetates and acetylenic acetals couple efficiently with diethylaluminum cyanide to produce the corresponding complexed propargyl nitriles and cyanohydrin derivatives, respectively. A convenient procedure far preparing propargyl nitriles and α-alkoxy propargyl nitriles from propargyl alcohols and acetylenic acetals using this methodology is described.
    丙炔乙酸酯和乙炔乙醛的二六羰基络合物可与氰化二乙基铝高效耦合,分别生成相应的络合丙炔基腈纶和醇衍生物。本文介绍了利用这种方法从丙炔醇和乙炔乙醛制备丙炔腈和δ-烷氧基丙炔腈的简便程序。
  • Preparation of Unsaturated Nitriles by the Modification of Mitsunobu-Wilk Procedure II Carbon Elongation of β-Acetylenic Alcohols
    作者:Mohammed C. Aesa、Gábor Baán、Lajos Novák、Csaba Szántay
    DOI:10.1080/00397919508011802
    日期:1995.9
    Abstract An efficient one-step procedure for the converison of β-acetylenic alcohols into the corresponding nitriles using triphenylphosphine (PPh3)-diethyl azodicarboxylate (DEAD) in the presence of acetone cyanohydrin is described.
    摘要描述了在丙酮氰醇存在下使用三苯基膦 (PPh3)-偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD) 将 β-炔醇转化为相应腈的有效一步程序。
  • THE ISOMERIC NORMAL NONYNOIC ACIDS
    作者:JOHN H. WOTIZ、EDWARD S. HUDAK
    DOI:10.1021/jo01375a004
    日期:1954.10
  • US3953499A
    申请人:——
    公开号:US3953499A
    公开(公告)日:1976-04-27
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