3-nonynenitrile | 98959-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-nonynenitrile
• 英文别名: non-3-ynenitrile；Non-3-innitril
• CAS: 98959-45-6
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: GSITXSPEBKQSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nonynenitrile 、 氰化钾 在 乙醇 作用下， 生成 octane-1,2,3-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Einwirkung von Kaliumcyanid auf Jodmethylate von Acetylen-Mannich-Basen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901681
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2辛炔 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-nonynenitrile
  参考文献：
  名称：

  8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.

  摘要：

  前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基，其中W为##EQU2##或O=，其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基，满足以下条件：(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；(2)当R.sub.13为烷基时，至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基；(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时，至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。

  公开号：

  US03953499A1

文献信息

• Cobalt-Mediated Synthesis of Propargyl Nitriles and α-Alkoxy Propargyl Nitriles
  作者：John G. Stuart、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1055/s-1989-27287

  日期：——

  Dicobalt hexacarbonyl complexes of propargyl acetates and acetylenic acetals couple efficiently with diethylaluminum cyanide to produce the corresponding complexed propargyl nitriles and cyanohydrin derivatives, respectively. A convenient procedure far preparing propargyl nitriles and α-alkoxy propargyl nitriles from propargyl alcohols and acetylenic acetals using this methodology is described.

  丙炔基乙酸酯和乙炔基乙醛的二钴六羰基络合物可与氰化二乙基铝高效耦合，分别生成相应的络合丙炔基腈纶和氰醇衍生物。本文介绍了利用这种方法从丙炔醇和乙炔基乙醛制备丙炔腈和δ-烷氧基丙炔腈的简便程序。
• Preparation of Unsaturated Nitriles by the Modification of Mitsunobu-Wilk Procedure II Carbon Elongation of β-Acetylenic Alcohols
  作者：Mohammed C. Aesa、Gábor Baán、Lajos Novák、Csaba Szántay

  DOI：10.1080/00397919508011802

  日期：1995.9

  Abstract An efficient one-step procedure for the converison of β-acetylenic alcohols into the corresponding nitriles using triphenylphosphine (PPh3)-diethyl azodicarboxylate (DEAD) in the presence of acetone cyanohydrin is described.

  摘要描述了在丙酮氰醇存在下使用三苯基膦 (PPh3)-偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD) 将 β-炔醇转化为相应腈的有效一步程序。
• THE ISOMERIC NORMAL NONYNOIC ACIDS
  作者：JOHN H. WOTIZ、EDWARD S. HUDAK

  DOI：10.1021/jo01375a004

  日期：1954.10
• US3953499A
  申请人：——

  公开号：US3953499A

  公开（公告）日：1976-04-27
• 8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03953499A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Prostaglandins E.sub.1 -type and F.sub.1 -type compounds of the formula ##EQU1## wherein R is hydrogen or a hydrocarbyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, inclusive, wherein W is ##EQU2## or O =, wherein R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, inclusive, provided (1) that at least one of R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 is alkyl (2) that when R.sub.13 is alkyl, at least one of R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, and R.sub.14 is alkyl, and (3) that when R.sub.7 is alkyl or thwn R.sub.7 and R.sub.8 are alkyl, at least one of R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.13, and R.sub.14 is alkyl; and the enantiomers and racemic mixtures thereof. These are useful for the same pharmacological purposes as the unsubstituted prostaglandins.

  前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基，其中W为##EQU2##或O=，其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基，满足以下条件：(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；(2)当R.sub.13为烷基时，至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基；(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时，至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基；以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。