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4,4,5,5-tetracyano-3-methylene-1-propadienylcyclohexene | 115345-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5,5-tetracyano-3-methylene-1-propadienylcyclohexene
英文别名
——
4,4,5,5-tetracyano-3-methylene-1-propadienylcyclohexene化学式
CAS
115345-84-1
化学式
C14H8N4
mdl
——
分子量
232.244
InChiKey
NZGNCSYXPOAEQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methylene-hepta-1,6-diyne 在 1,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-ethenylidenepentane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 4,4,5,5-tetracyano-3-methylene-1-propadienylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    几种交叉共轭艾伦烯(“Allenic Dendralenes”)的制备和结构
    摘要:
    交叉共轭的丙二烯(“allenic dendralenes”)2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃,其结构已通过 MP2 方法计算,是加成和异构化反应的有趣底物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001508
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文献信息

  • Alkine und cumulene, XIX: Kreuzkonjugierte mono- und diallene
    作者:Friedhelm Lehrich、Henning Hopf
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96184-7
    日期:1987.1
  • LEHRICH, FRIEDHELM;HOPF, HENNING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2697-2700
    作者:LEHRICH, FRIEDHELM、HOPF, HENNING
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
    作者:Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg
    DOI:10.1002/ejoc.201001508
    日期:2011.5
    The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated
    交叉共轭的丙二烯(“allenic dendralenes”)2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃,其结构已通过 MP2 方法计算,是加成和异构化反应的有趣底物。
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