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(3R)-3-amino-4-methylpentanenitrile | 156358-33-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-3-amino-4-methylpentanenitrile
英文别名
——
(3R)-3-amino-4-methylpentanenitrile化学式
CAS
156358-33-7
化学式
C6H12N2
mdl
——
分子量
112.175
InChiKey
YXNFAKDKRZZFNV-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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物化性质

  • 沸点:
    211.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3-amino-4-methylpentanenitrile盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Fmoc-L-beta-高缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    的对映体纯合成Ñ -and Ç -保护的均聚-β氨基酸由α氨基酸的直接同系¶
    摘要:
    对映纯的N和/或C保护的均-β-氨基酸可通过减少羧基官能团和转化所得的N-保护的,容易地且由具有相同侧链的N-保护的α-氨基酸以高收率制备。将β-氨基醇转化为相应的β-氨基碘化物,然后转化为β-氨基氰化物。这种策略的关键步骤是由对映体纯的合成表示Ñ -保护的β-氨基碘化物2和3被平稳地从母体氨基醇得到的1通过聚合物结合的三芳基膦-I 2 在无水二氯甲烷中的络合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00778-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的对映体纯合成Ñ -and Ç -保护的均聚-β氨基酸由α氨基酸的直接同系¶
    摘要:
    对映纯的N和/或C保护的均-β-氨基酸可通过减少羧基官能团和转化所得的N-保护的,容易地且由具有相同侧链的N-保护的α-氨基酸以高收率制备。将β-氨基醇转化为相应的β-氨基碘化物,然后转化为β-氨基氰化物。这种策略的关键步骤是由对映体纯的合成表示Ñ -保护的β-氨基碘化物2和3被平稳地从母体氨基醇得到的1通过聚合物结合的三芳基膦-I 2 在无水二氯甲烷中的络合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00778-7
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文献信息

  • Synthesis of Enantiopure N-and C-Protected homo-β-Amino Acids by Direct Homologation of α-Amino Acids ¶
    作者:Romualdo Caputo、Ersilia Cassano、Luigi Longobardo、Giovanni Palumbo
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00778-7
    日期:1995.11
    Enantiopure N-and/or C-protected homo-β-amino acids are prepared readily and in good yields from N-protected α-amino acids with the same side chain, via reduction of the carboxyl function and conversion of the resulting N-protected β-amino alcohol into the corresponding β-amino iodide and then β-amino cyanide. The key step of this strategy is represented by the synthesis of the enantiopure N-protected
    对映纯的N和/或C保护的均-β-氨基酸可通过减少羧基官能团和转化所得的N-保护的,容易地且由具有相同侧链的N-保护的α-氨基酸以高收率制备。将β-氨基醇转化为相应的β-氨基碘化物,然后转化为β-氨基氰化物。这种策略的关键步骤是由对映体纯的合成表示Ñ -保护的β-氨基碘化物2和3被平稳地从母体氨基醇得到的1通过聚合物结合的三芳基膦-I 2 在无水二氯甲烷中的络合物。
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