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<1-13C>-2-hydroxypropanenitrile
<1-13C>-2-hydroxypropanenitrile | 160429-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-13C>-2-hydroxypropanenitrile
英文别名
2-hydroxy(113C)propanenitrile
CAS
160429-05-0
化学式
C
3
H
5
NO
mdl
——
分子量
72.0678
InChiKey
WOFDVDFSGLBFAC-VQEHIDDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
44
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
<1-13C>-2-hydroxypropanenitrile
在
己酰胺
、
palladium (II) nitrate
作用下, 以70 %的产率得到2-hydroxypropionamide-1-
13
C
参考文献:
名称:
一种乳酰胺-
13
C的制备方法
摘要:
本发明属于化学合成技术领域,公开了一种乳酰胺‑13C的制备方法。包括如下步骤:氮气保护下,加入乙醛,加入K13CN,加入1mlH2O,氮气置换,加入30%硫酸水溶液,反应完全,加入氯化钠固体至过饱和,萃取,旋干得黄色油状液体;加入2‑羟基丙腈‑1‑13C,加入醋酸,加入己酰胺,氮气置换,反应完全,加入硝酸钯,反应30分钟,浓缩,柱层析得到2‑羟基丙酰胺‑1‑13C。本发明避免了使用气密性要求较高的反应装置以及降到‑78℃的低温反应条件,直接使用市面上容易得到的标记氰化钾作为起始原料,反应条件温和,容易实现;且本发明两步反应收率比现有技术高。
公开号:
CN117800864A
作为产物:
描述:
氰化钠[13C] 、
乙醛
在 Dowex-H
+
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到<1-13C>-2-hydroxypropanenitrile
参考文献:
名称:
Hoshino, Jun-ichi; Yamamoto, Yukio; Hasegawa, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 11, p. 1939 - 1941
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hoshino, Jun-ichi; Yamamoto, Yukio; Hasegawa, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 11, p. 1939 - 1941
作者:
Hoshino, Jun-ichi、Yamamoto, Yukio、Hasegawa, Takeshi、Takahashi, Sho、Sawada, Seiji
DOI:
——
日期:
——
一种乳酰胺-<sup>13</sup>C的制备方法
申请人:
长沙贝塔医药科技有限公司
公开号:
CN117800864A
公开(公告)日:
2024-04-02
本发明属于化学合成技术领域,公开了一种乳酰胺‑13C的制备方法。包括如下步骤:氮气保护下,加入乙醛,加入K13CN,加入1mlH2O,氮气置换,加入30%硫酸水溶液,反应完全,加入氯化钠固体至过饱和,萃取,旋干得黄色油状液体;加入2‑羟基丙腈‑1‑13C,加入醋酸,加入己酰胺,氮气置换,反应完全,加入硝酸钯,反应30分钟,浓缩,柱层析得到2‑羟基丙酰胺‑1‑13C。本发明避免了使用气密性要求较高的反应装置以及降到‑78℃的低温反应条件,直接使用市面上容易得到的标记氰化钾作为起始原料,反应条件温和,容易实现;且本发明两步反应收率比现有技术高。
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