3-cyclopropylmethylaminopropionitrile | 58196-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclopropylmethylaminopropionitrile
• 英文别名: 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]propanenitrile；3-(cyclopropylmethylamino)propanenitrile
• CAS: 58196-34-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD11165140
• 分子量: 124.186
• InChiKey: TXBNHIOKNSJQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((3S)-3-{[(6-chloro-2-naphthyl)sulfonyl]amino}-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid 、 3-cyclopropylmethylaminopropionitrile 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 P4 alanylamide pyrrolidin-2-one 20
  参考文献：
  名称：

  Structure- and property-based design of factor Xa inhibitors: Pyrrolidin-2-ones with acyclic alanyl amides as P4 motifs

  摘要：

  Structure-based drug design was exploited in the synthesis of 3-(6-chloronaphth-2-ylsulfonyl)aminopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating an alanylamide P4 group with acyclic tertiary amide termini. Optimized hydrophobic contacts of one amide substituent in P4 were complemented by hydrophobicity-modulating features in the second, producing potent fXa inhibitors including examples with excellent anticoagulant properties.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.001
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 环丙基甲胺 生成 3-cyclopropylmethylaminopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1

文献信息

• 2-(3-Sulfonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamides as factor xa inhibitors
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20050004119A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions containing the same as well as methods of treating patients suffering from a condition susceptible to amelioration by a Factor Xa inhibitor using the same.

  本发明涉及化合物(I)的配方、包含该化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗患有易于通过因子Xa抑制剂改善的疾病的患者的方法。
• 2-(3-sulfonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamides as factor xa inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07179835B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions containing the same as well as methods of treating patients suffering from a condition susceptible to amelioration by a Factor Xa inhibitor using the same.

  本发明涉及化合物(I)、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗患有可通过因子Xa抑制剂改善的病症的患者的方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1021411B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• 2-(3-SULFONYLAMINO-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)PROPANAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1444201B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US4016267A
  申请人：——

  公开号：US4016267A

  公开（公告）日：1977-04-05