(Z)-3-amino-3-cyclohexylacrylonitrile | 95882-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3-amino-3-cyclohexylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-cyclohexylprop-2-enenitrile
• CAS: 95882-34-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: HXKXAPUOKKVOLA-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-3-cyclohexylacrylonitrile 在 sodium sulfide 、 硫化氢 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-amino-3-cyclohexylprop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Hackler, Ronald E.; Burow, Kenneth W.; Kaster, Sylvester V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1575 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸乙酯 在 硝酸铵 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-amino-3-cyclohexylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hackler, Ronald E.; Burow, Kenneth W.; Kaster, Sylvester V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1575 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 3-substituted-3-aminonitrile
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0135252A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  A novel process for preparing aminonitriles is described. Some of the aminonitriles are novel. All the aminonitriles serve as intermediates for preparing isothiazoiyfurea compounds which are useful as herbicides and algicides.

  描述了一种制备氨基硝酸酯的新工艺。 其中一些氨基腈是新颖的。 所有氨腈化合物都可作为制备异噻唑脲化合物的中间体，而异噻唑脲化合物可用作除草剂和杀藻剂。
• (3-alkyl-5-isothiazolyl)ureas
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0129408A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel (3-alkyl-5-isothiazolyl) ureas which are useful as aquatic algicides, terrestrial herbicides, and aquatic herbicides, are described herein. The products are prepared from the corresponding 5-amino-3-substituted-isothiazoles with a ureido forming reagent. Further provided are methods of use for these products and formulations comprising these products with an acceptable carrier.

  本文介绍了可用作水生杀藻剂、陆生除草剂和水生除草剂的新型（3-烷基-5-异噻唑基）脲。这些产品由相应的 5-氨基-3-取代-异噻唑与脲基形成试剂制备而成。此外，还提供了这些产品的使用方法以及包含这些产品和可接受载体的制剂。