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2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitril | 57559-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitril
英文别名
2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitrile;2-cyclooctyl-2-hydroxyacetonitrile
2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitril化学式
CAS
57559-39-4
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
DDQOBLFNCMGSEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 cyclooctylethanolamine
    参考文献:
    名称:
    芳环在肾上腺素胺中的重要性。2.某些非芳族β-苯基乙醇胺的六元和八元环类似物的合成和肾上腺素活性。
    摘要:
    其中苯环被环己基,环己烯-4-基,环辛基,环辛烯基,环辛基-1,3-二烯-2-基,环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇,然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应,然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物,作为它们的盐酸盐,对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上,所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致:环部分越饱和,
    DOI:
    10.1021/jm00223a003
  • 作为产物:
    描述:
    Cyclooctyl-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-Cyclooctyl-2-hydroxyacetonitril
    参考文献:
    名称:
    酶法制备旋光氰醇乙酸酯
    摘要:
    通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解,可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯(1)–(47),可用于许多合成应用假单胞菌(Pseudomonas sp)的水解酶。
    DOI:
    10.1039/c39890001391
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文献信息

  • Direct conversion of α,β-unsaturated nitriles into cyanohydrins using Mn(dpm)3 catalyst, dioxygen and phenylsilane
    作者:Philip Magnus、David A Scott、Mark R Fielding
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00693-1
    日期:2001.6
    Treatment of alpha,beta -unsaturated nitriles with Mn(dpm)(3) (3 mol%), PhSiH3 in isopropyl alcohol in the presence of oxygen resulted in reduction and alpha- and beta -hydroxylation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Enzymatic preparation of optically active cyanohydrin acetates
    作者:Andreas van Almsick、Joachim Buddrus、Petra Hönicke-Schmidt、Kurt Laumen、Manfred P. Schneider
    DOI:10.1039/c39890001391
    日期:——
    A series of cyanohydrin acetates (1)–(47) of widely varying structures, potential chiral building blocks for numerous synthetic applications, has been prepared in good chemical and often high optical yields by enzymatic hydrolysis of their racemic acetates in the presence of an ester hydrolase from Pseudomonas sp.
    通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解,可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯(1)–(47),可用于许多合成应用假单胞菌(Pseudomonas sp)的水解酶。
  • Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 2. Synthesis and adrenergic activity of some nonaromatic six- and eight-membered ring analogs of .beta.-phenylethanolamine
    作者:Gary L. Grunewald、Joseph M. Grindel、Popat N. Patil、Kadhim N. Salman
    DOI:10.1021/jm00223a003
    日期:1976.1
    The synthesis of beta-phenylethanolamine analogs in which the phenyl ring is replaced by cyclohexyl, cyclohexen-4-yl, cyclooctyl, cyclooctenyl, cycloocta-1,3-dien-2-yl, cycloocta-1,5-dienyl, and cyclooctatetraenyl was accompanied by conversion of the corresponding aldehydes to the cyanohydrins followed by reduction with lithium aluminum hydride. A preparatively useful synthesis of 1-formylcyclooctatetraene
    其中苯环被环己基,环己烯-4-基,环辛基,环辛烯基,环辛基-1,3-二烯-2-基,环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇,然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应,然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物,作为它们的盐酸盐,对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上,所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致:环部分越饱和,
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