2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malononitrile | 128350-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malononitrile
• 英文别名: 2,2-bis[(2E)-penta-2,4-dienyl]propanedinitrile
• CAS: 128350-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: GQVIYOJJHRMMQY-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malononitrile 在 boron trifluoride diacetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (3S,4S)-3,4-Diallyl-cyclopentane-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi; Kakehi, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 599 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi; Kakehi, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 599 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic palladium-mediat≐d tetraene carbocyclizations: Enamine trapping reagents
  作者：James M. Takacs、Jingyang Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88740-7

  日期：1990.1

  The palladium-catalyzed carbocyclization of a tetraene substrate in the presence of an enamine effects efficient cyclization of the substrate with concomitant formation of a second carbon-carbon bond via allylation of the enamine. A brief survey of the roles of the reaction medium, ligand, enamine reagent, and to a lesser extent the substrate and palladium catalyst in determining the catalytic efficiency

  在烯胺存在下四烯底物的钯催化的碳环化作用实现了底物的有效环化，并通过烯胺的烯丙基化同时形成了第二个碳-碳键。简要概述了反应介质，配体，烯胺试剂以及较小程度的底物和钯催化剂在确定环化反应的催化效率，模式选择性和立体选择性方面的作用。在一个实例中，显示吲哚还起有效的捕集剂的作用。
• Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi; Kakehi, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 599 - 608
  作者：Obora, Yasushi、Tsuji, Yasushi、Kakehi, Takeshi、Kobayashi, Mitsunari、Shinkai, Yoshihisa、et al.

  DOI：——

  日期：——