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5,6-dihydropyran-3-carbonitrile | 21220-56-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5,6-dihydropyran-3-carbonitrile
英文别名
3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbonitrile
5,6-dihydropyran-3-carbonitrile化学式
CAS
21220-56-4
化学式
C6H7NO
mdl
MFCD17977086
分子量
109.128
InChiKey
SKGRPVMXEZMTBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(methoxy)methoxyallene5,6-dihydropyran-3-carbonitrile正丁基锂磷酸二氢铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 5-Amino-7-methylene-3,4,7,7a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]pyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    An imino Nazarov cyclization
    摘要:
    alpha -Aminocyclopentenones are available in a single operation from alpha,beta -unsaturated nitriles and (methoxy)-methoxyallenes. The cyclization is equivalent to an imino Nazarov reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00201-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5,6-dihydropyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    将腈基引入杂环并将羧基与氯磺酰基异氰酸酯和三乙胺转化为相应的腈
    摘要:
    将氯磺酰基异氰酸酯(CSI)添加到杂环(例如噻吩(4)或吲哚(15))和不饱和系统(例如二氢吡喃(7))中,可得到N-氯磺酰胺RCONHSO 2 Cl,可以将其等量转化为三乙胺转化为其相应的腈。由于羧酸与CSI反应生成N-氯磺酰胺,因此用三乙胺进行后续处理可得到相应的腈,但没有其他作者所要求的异氰酸酯。讨论了中间体N-氯磺酰胺转化为相应腈的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89685-x
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文献信息

  • The introduction of nitrile-groups into heterocycles and conversion of carboxylic groups into their corresponding nitriles with chlorosulfonylisocyanate and triethylamine
    作者:Helmut Vorbrüggen、Konrad Krolikiewicz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89685-x
    日期:——
    Addition of chlorosulfonylisocyanate (CSI) to heterocycles such as thiophene (4) or indole (15) and unsaturated systems such as dihydropyran (7) gives N-chlorosulfonylamides RCONHSO2Cl, which can be converted by equivalent amounts of triethylamine to their corresponding nitriles. Since carboxylic acids react with CSI to N-chlorosulfonylamides, subsequent treatment with triethylamine affords the corresponding
    将氯磺酰基异氰酸酯(CSI)添加到杂环(例如噻吩(4)或吲哚(15))和不饱和系统(例如二氢吡喃(7))中,可得到N-氯磺酰胺RCONHSO 2 Cl,可以将其等量转化为三乙胺转化为其相应的腈。由于羧酸与CSI反应生成N-氯磺酰胺,因此用三乙胺进行后续处理可得到相应的腈,但没有其他作者所要求的异氰酸酯。讨论了中间体N-氯磺酰胺转化为相应腈的机理。
  • An imino Nazarov cyclization
    作者:Marcus A Tius、Chester C Chu、Raquel Nieves-Colberg
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00201-5
    日期:2001.3
    alpha -Aminocyclopentenones are available in a single operation from alpha,beta -unsaturated nitriles and (methoxy)-methoxyallenes. The cyclization is equivalent to an imino Nazarov reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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