(E)-4-Mercapto-but-2-enenitrile | 109202-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-Mercapto-but-2-enenitrile
• 英文别名: (2E)-4-sulfanyl-2-butenenitrile；(E)-4-sulfanylbut-2-enenitrile
• CAS: 109202-04-2
• 化学式: C₄H₅NS
• 分子量: 99.1564
• InChiKey: BSXKCSXCUHCWEE-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 (三苯基膦)乙腈 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(E)-4-Mercapto-but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  在简单不饱和体系中一步制备（）-4-巯基-2-丁烯酸酯和腈的相对Michael反应性

  摘要：

  描述了制备（）-4-巯基-2-丁烯酸酯和腈的一步步骤，产率为75-85％。由于最初形成的产物通过双迈克尔反应的二聚作用而不能分离出相应的酮。这些衍生物的稳定性与其作为迈克尔受体的作用能力有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85271-5

文献信息

• BUNCE R. A.; PIERCE J. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 46, 5583-5586
  作者：BUNCE R. A.、 PIERCE J. D.

  DOI：——

  日期：——
• A one-step preparation of ()-4-mercapto-2-butenoic esters and nitriles relative Michael reactivities in simple unsaturated systems
  作者：Richard A Bunce、Joey D Pierce

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85271-5

  日期：1986.1

  A one-step procedure is described for the preparation of ()-4-mercapto-2-butenoic esters and nitriles in 75–85% yield. The corresponding ketones could not be isolated due to dimerization of the initially-formed products by a double Michael reaction. The stability of these derivatives is related to their ability to serve, as Michael acceptors.

  描述了制备（）-4-巯基-2-丁烯酸酯和腈的一步步骤，产率为75-85％。由于最初形成的产物通过双迈克尔反应的二聚作用而不能分离出相应的酮。这些衍生物的稳定性与其作为迈克尔受体的作用能力有关。