(E)-7-chloro-2-heptenenitrile | 227018-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-7-chloro-2-heptenenitrile
• 英文别名: 7-Chloro-hept-2-enenitrile；(E)-7-chlorohept-2-enenitrile
• CAS: 227018-68-0
• 化学式: C₇H₁₀ClN
• 分子量: 143.616
• InChiKey: MTDPYDNAYJKKOM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-chloro-2-heptenenitrile 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(E)-7-iodo-2-heptenenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 (三苯基膦)乙腈 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以7.02 g的产率得到(E)-7-chloro-2-heptenenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c02201
  作者：Wahart, Alice J. C.、Beardmore, Liam N. D.、Field, Robert A.、Cosgrove, Sebastian C.、Miller, Gavin J.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02201

  日期：——

  We explore biocatalytic aldehyde generation under aqueous conditions, concomitantly delivering access to a one-pot Wittig reaction using stabilized phosphoranes and granting diverse alkene products. Using a recombinant choline oxidase mutant, we first undertake biocatalytic alcohol oxidation across a range of functional aliphatic primary alcohols, demonstrating a remarkable substrate tolerance for

  我们探索在水相条件下生物催化醛的生成，同时使用稳定的正膦进行一锅维蒂希反应并获得多种烯烃产物。使用重组胆碱氧化酶突变体，我们首先对一系列功能性脂肪族伯醇进行生物催化醇氧化，证明该酶具有显着的底物耐受性，包括氯、溴、叠氮化物、 S-甲基和炔基。在此之后，我们扩展了能力并在水中提供了可行的毫克级一锅维蒂希反应。
• <i>N</i>-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction
  作者：Richard A. Bunce、Jeffrey C. Allison

  DOI：10.1080/00397919908086214

  日期：1999.6

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.