3-Carbamoyloxymethyl-7-methoxy-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Carbamoyloxymethyl-7-methoxy-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₇S₂
• 分子量: 427.5
• InChiKey: WZOZEZRFJCJXNZ-IURRXHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-7-methoxy-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl isocyanate 、 以3-carbamoyloxymethyl-7-methoxy-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid is obtained的产率得到3-Carbamoyloxymethyl-7-methoxy-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  醇类与特定的异氰酸酯化合物反应，产生N-取代的氨基甲酰氧基衍生物，这些衍生物被裂解以获得氨基甲酸酯。

  公开号：

  US04292427A1

文献信息

• US3987040A
  申请人：——

  公开号：US3987040A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US3984403A
  申请人：——

  公开号：US3984403A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4014873A
  申请人：——

  公开号：US4014873A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US4053286A
  申请人：——

  公开号：US4053286A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4058661A
  申请人：——

  公开号：US4058661A

  公开（公告）日：1977-11-15