2-Ethylsulfanyl-butyronitrile | 60340-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-butyronitrile
• 英文别名: 2-Ethylsulfanylbutanenitrile
• CAS: 60340-32-1
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: SVQCBANBONMQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylsulfanyl-butyronitrile 、 溴甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-Benzyl-2-ethylsulfanyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  使用三丁基锡基锂对硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代烷腈进行还原锂化

  摘要：

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1149
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dithiaheptane 、 碘 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F.; LEVAS E., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 18, 1491-1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKEDA, TAKESHI;ANDO, KAZUO;MAMADA, AKIRA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1149-1152
  作者：TAKEDA, TAKESHI、ANDO, KAZUO、MAMADA, AKIRA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 1, 19-22
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• THE REDUCTIVE LITHIATION OF THIOACETALS, α,α-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALKYL SULFIDES, AND 2-ALKYL-2-ETHYLTHIOALKANENITRILES USING TRIBUTYLSTANNYLLITHIUM
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Akira Mamada、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1985.1149

  日期：1985.8.5

  The reaction of thioacetals of phenyl ketones, α,α-bis(trimethylsilyl)alkyl sulfides, and 2-alkyl-2-ethylthioalkanenitriles with tributylstannyllithium gave the corresponding α-anions of sulfides, α,α-bis(trimethylsilyl)alkane, and nitriles, respectively.

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。
• POCHAT F.; LEVAS E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 18, 1491-1494
  作者：POCHAT F.、 LEVAS E.

  DOI：——

  日期：——