((E)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-ylidene)-acetic acid methyl ester | 64454-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ((E)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-ylidene)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-3-Carbmethoxymethylene-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one；methyl (2E)-2-(7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-ylidene)acetate
• CAS: 64454-55-3
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: GLACCIFUADUSAH-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-4-(4-chloro-2-oxoazetidin-1-yl)butyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ((E)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-ylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03
• Oxaazabicycloheptane antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04206120A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxymethyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or an optionally salted or esterified carboxyl group; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, optionally substituted alkyl or a conjugating group; and R.sub.4 is a conjugating group, CH.sub.2 OH or CH(OH)CH.sub.3 ; are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and are also useful in symergistic combinations with penicillins or cephalosporins.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。